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原子吸收测定镁元素,请求各位指点

原子吸收光谱(AAS)



  • 为什么在测定方法中,对照品和供试品加入不同的离子抑制剂?氯化铯和氯化锶是否对测定结果有很大影响?、
    我们测定时比最高限度足足大了1倍,而用以前的老方法做是合格的,是否是新的标准出了问题?
    另附完整的新标准,见附件
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  • ldgfive

    第1楼2012/09/28

    应助工程师

    电离抑制剂应该是一样的才对呀

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  • omygod

    第2楼2012/09/28

    我也觉得奇怪,不知道是不是笔误,

    ldgfive(ldgfive) 发表:电离抑制剂应该是一样的才对呀

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  • ldgfive

    第3楼2012/09/28

    应助工程师

    估计应该是笔误,同一个实验没有必要出现两种抑制剂

    omygod(omygod) 发表:我也觉得奇怪,不知道是不是笔误,

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  • qq250083771

    第4楼2012/09/28

    应助达人

    加入氯化铯很难理解啊 做Mg的时候 Sr或者La可以作为释放剂加入 抑制干扰 加入 氯化铯 真的不知道干啥的

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  • wangjunyu

    第5楼2012/09/28

    应助工程师

    氯化铯也可以做为抑制剂的

    qq250083771(qq250083771) 发表:加入氯化铯很难理解啊 做Mg的时候 Sr或者La可以作为释放剂加入 抑制干扰 加入 氯化铯 真的不知道干啥的

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  • wangjunyu

    第6楼2012/09/28

    应助工程师

    氯化铯电离电位会比氯化锶来的更低一些

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  • wmj31

    第7楼2012/09/28

    1.这里的硫酸镁为七水硫酸镁,称1.01g七水硫酸镁,镁的量为1.01g*24.3/246.3约等于0.1g,定容到100ml时,镁的浓度为1mg/ml,即1000ppm,最后标准系列的浓度为1ppm,2ppm,3ppm,4ppm,在285.2nm的波长下,镁的灵敏度是很高很高的,我都不知道要燃烧头转几度角了。
    2.看不懂他们是怎做的。感觉氯化铯没必要加。方法实在不怎地。
    3.你们以前老方法是怎做的。

    omygod(omygod) 发表:

    为什么在测定方法中,对照品和供试品加入不同的离子抑制剂?氯化铯和氯化锶是否对测定结果有很大影响?、
    我们测定时比最高限度足足大了1倍,而用以前的老方法做是合格的,是否是新的标准出了问题?
    另附完整的新标准,见附件

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  • 桌子下面少个八

    第9楼2012/09/29

    同意。LZ可以试一下加同一种,看结果如何。

    ldgfive(ldgfive) 发表:电离抑制剂应该是一样的才对呀

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  • zsj201204

    第10楼2012/09/29

    打电话沟通下要不

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  • omygod

    第11楼2012/10/17

    以前的老方法是在对照溶液和供试品溶液中都加入氯化锶。
    问题是这个标准是新出的国家标准啊,我们跟省药检所沟通,他们也是做不出来,真不知道该怎么弄,新的标准又要执行,问题是又做不出来,药典委员会吃人饭不做人事啊

    wmj31(wmj31) 发表:1.这里的硫酸镁为七水硫酸镁,称1.01g七水硫酸镁,镁的量为1.01g*24.3/246.3约等于0.1g,定容到100ml时,镁的浓度为1mg/ml,即1000ppm,最后标准系列的浓度为1ppm,2ppm,3ppm,4ppm,在285.2nm的波长下,镁的灵敏度是很高很高的,我都不知道要燃烧头转几度角了。
    2.看不懂他们是怎做的。感觉氯化铯没必要加。方法实在不怎地。
    3.你们以前老方法是怎做的。

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