气质联用(GCMS)
蓝是那么的天 2012/10/30
楼主把你的参数写下看看。 300的进样口温度有点高。 你先确认下标液本身储存是否得当,有没有分解。 换衬管不行考虑清洗一下进样口,还不行就清洗离子源盒透镜组。
马克思的战友
第1楼2012/10/29
先更改程序升温条件试试。 进样口温度设为260
xsfh747758183
第2楼2012/10/29
我进样口的温度是300,不至于裂解这么严重啊, 能不能说的详细一点,谢谢
疯子
第3楼2012/10/30
10Br本就易残留易裂解,建议使其快速出峰:1.加大载体流量2.用更短的柱子
蓝是那么的天
第4楼2012/10/30
楼主把你的参数写下看看。300的进样口温度有点高。你先确认下标液本身储存是否得当,有没有分解。换衬管不行考虑清洗一下进样口,还不行就清洗离子源盒透镜组。
第5楼2012/10/30
柱子用了多久了?
第6楼2012/10/30
进样口300,样品由120到320,色谱柱长15m
第7楼2012/10/30
裂解的8.9溴可以看见,但是10溴现在完全看不见了,开宽10溴的时间也看不见,我开始自己怀疑有3点 1 10br的扫描时间还不够宽,(截了色谱柱的) 2 离子阱脏了 3 色谱柱问题1的一个尝试了,但是没能解决
symmacros
第8楼2012/10/30
哪再看看2、3了,不知道柱子用了多长时间了。
砂锅粥
第9楼2012/10/30
楼主是按照国标的方法吗?
第10楼2012/10/30
不过割柱头前,可以看见10br,第一种最可能 ,有点想不通啊
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