如何建立GPC的检量线，

应助达人

GPC和其他的检出限有点差别， 检出的分子量大小很大取决于你柱子的性能，首先你要查看你使用的凝胶色谱柱的排阻体积（分子量范围）是多少。也就是你能分析的最大分子量和最小分子量。
再就分析或测定标样或样品时，一般为1g/ml，分子量大的样品浓度适量减小没，分子量小的浓度增大，信号小的浓度适当提高，信号强的浓度尽量降低。定容多少自己决定，多了费溶剂，少了，称量不准。
标样的溶解，最好是单标，彼此之间的影响就减少了，若要混标，两个混标的分子量至少间隔一个数量级以上。

你的配置是什么，如果是RI，只需要考虑浓度；如果IR + Vis，还需要考虑标样的分子量。

你可以先配一个标样，配一个浓度，进样，看出峰情况；峰大了就降低浓度，峰小了就增加浓度。

通常情况，标样配个5ml或10ml就足够了。

应助达人

histone，请教下，你配置5ml或10ml是怎么配置的？取5-10mg？10万分之一的天平也称不准呀。我一直纳闷，现在我用激光光散射，要求浓度很准确，不知道如何准确定量更方便合理，使用溶剂也少。