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请问如何能将这两个峰分的更好？

液相色谱（LC）

  • 我目前在做中药复方中以阿魏酸为标准品的色谱图，也就是8号峰，但是现在7、8号峰有重叠，而且基线有点飘，如何能将7,8号峰分的更好呢？

    色谱柱是DIMA C18 （4.6*250mm）流动相是甲醇：醋酸水溶液（35:65），之前用30:70做时，8号峰在7号峰前面，而且重叠的更厉害。

    希望各位能指点迷津，谢谢！
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  • houjjun

    第2楼2012/11/16

    时间怎么对不上？

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  • xizhi

    第3楼2012/11/16

    提高分离度方法很多，关键还是你要肯去尝试，比如换流动相、换缓冲盐

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  • doublezho

    第4楼2012/11/16

    之前我也纳闷呢。。。不过看峰面积应该是对的

    houjjun(houjjun) 发表:时间怎么对不上？

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  • doublezho

    第5楼2012/11/16

    醋酸水溶液是1%。。。由于目标物质是阿魏酸。。降低醋酸比例会对保留时间有什么影响吗?

    或者说换乙腈会不会好点？

    xizhi(xizhi) 发表:提高分离度方法很多，关键还是你要肯去尝试，比如换流动相、换缓冲盐

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  • houjjun

    第6楼2012/11/16

    应该是12分钟和13分钟的吧

    doublezho(doublezho) 发表:之前我也纳闷呢。。。不过看峰面积应该是对的

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  • doublezho

    第7楼2012/11/16

    然后基线好像是比较飘。。有没有什么好的处理方法呢？

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  • doublezho

    第8楼2012/11/16

    嗯，是的，和工作站中的数据有所出入，不知道为何。。

    houjjun(houjjun) 发表:应该是12分钟和13分钟的吧

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  • houjjun

    第9楼2012/11/16

    这样好像不对，差的不少。

    doublezho(doublezho) 发表:嗯，是的，和工作站中的数据有所出入，不知道为何。。

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  • houjjun

    第10楼2012/11/16

    分离度一般受控于几个因素：

    1.流动相的成分及各成分的比例；

    2.梯度控制；

    3.色谱柱的性能；

    4.色谱柱温度；

    5.PH值；

    6流速。

    doublezho(doublezho) 发表:嗯，是的，和工作站中的数据有所出入，不知道为何。。

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