文献检索任务贴（12.17）任务二一一 至 任务二二零（发表任务专贴）

应助达人

214.1CA4P及其活性代谢物在大鼠组织中分布的初步研究

【会议录名称】 第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集 , 2009 年

【作者中文名】 陆榕; 李全胜; 樊慧蓉; 刘昌孝;
【作者单位】 天津药物研究院天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室;
【会议名称】 第九届全国药物和化学异物代谢学术会议
【会议地点】 中国湖北武汉
【主办单位】 中国药理学会药物代谢专业委员会
【学会名称】 中国药理学会
【关键词】 CA4P; CA4; 前体药物; 组织分布; HPLC-UV;
【论文摘要】 目的:采用HPLC-UV方法来定量研究前体药物Combretastatin A4 phosphate(CA4P)及其主要活性代谢产物Combretastatin A4(CA4)在大鼠主要组织脏器中的分布特征。方法:采用Wistar大鼠18只,每组6只,雌雄各半,分别于静脉注射CA4P(25 mg/kg)后2、15和30 min后处死动物并立即制成组织匀浆,对各组织匀浆中的药物进行定量分析。色谱柱为Diamonsil(r)(钻石)C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈:甲醇:水=10:50:40(水中含0.1%TFA),检测波长为295 nm,内标为乙氧苯柳胺(10μg/mL乙腈溶液)。结果:大鼠静脉给药CA4P(25 mg/kg)后,CA4P在组织中迅速转变为CA4,除在肝组织中于药后2 min测到原型药外(5.1±2.9)μg/ml,其余组织中原型药物的浓度均低于定量下限。给药后15 min和30 min在各组织中均未检测到CA4P。CA4在大部分组织中的含量均于药后2 min达到最高,药后15 min除脂肪、卵巢、睾丸等外的大部分组织稍有上升外,其他各组织中CA4的含量均呈明显下降趋...

应助达人

214.2DL-(±)蛋氨酸对映异构体的拆分及成品中D-(-)蛋氨酸的测定

【会议录名称】 2006天津市第十七届色谱学术交流会论文集 , 2006 年

【作者中文名】 李海生; 韩晓捷; 黄哲苏; 袁英; 吴俊文;
【作者单位】 天津市药品检验所; 天津天安股份有限公司;
【会议名称】 2006天津市第十七届色谱学术交流会
【会议地点】 中国天津
【主办单位】 天津市色谱研究会
【学会名称】 天津市色谱研究会
【主编】 战英民
【关键词】 蛋氨酸; 手性流动相; 高效液相色谱; 手性拆分;
【论文摘要】 目的:建立一种用手性流动相拆分并测定DL-(±)蛋氨酸对映异构体的方法。方法:迪马公司Diamonsil C18柱(4．6mm×250mm,5 μm),含有3mmol·L1硫酸铜、6mm01．L-1L-苯丙氨酸的溶液-乙腈(98:2)为流动相,流速1．0ml·min1,在254nm检测。结果:D-(-)和L-(+)蛋氨酸峰的保留时间分别为9 min和10min,分离度为1．4。结论:方法的重现性好,操作简单,可用于L-(+) 蛋氨酸原料中可能残存的D-(-)蛋氨酸的测定。

应助达人

214.3HPLC测定血栓心脉宁片中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B的含量

【作者】刘传贵 王福文 李振伟
【摘要】：目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法:采用ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75∶24∶1)和甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30∶9∶61),流速:1.0mL·min-1,检测波长分别为270nm和286nm。结果:丹参酮ⅡA在3.44～34.40μg线性关系良好,r=0.9992;平均回收率为98.80%,RSD=0.72%;丹酚酸B在0.29～2.94μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.25%,RSD=0.54%(n=5)。结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的
【作者单位】： 吉林华康药业股份有限公司 吉林华康药业股份有限公司 吉林华康药业股份有限公司
【关键词】： 高效液相色谱法 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 血栓心脉宁片
【分类号】：R286

应助达人

214.4GPC-HPLC-RP法检测熏烧烤肉制品中的苯并(a)芘

【作者】施煜 杨建英 朱虹 郑晓冰 赵质创 韩飞
【作者单位】： 汕头市质量计量监督检验所广东省质量监督食品检验站(汕头);
【关键词】： 苯并(a)芘 GPC 高效液相色谱 熏烧烤肉制品
【分类号】：TS251.7;O657.63
【摘要】：采用MPS全自动样品净化系统中的GPC凝胶渗透色谱净化熏烧烤肉制品中的苯并(a)芘(BaP),并用高效液相色谱荧光法(HPLC-RP)测定BaP的含量。GPC条件:GPC凝胶渗透色谱柱,以环己烷-乙酸乙酯(体积比50:50)为流动相,流速4.7 mL/min,收集时间为15～21 min。HPLC条件:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比88:12),流速为1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL;激发波长:384 nm;发射波长:406 nm。该方法线性关系良好,加标回收率为82.4%～91.3%,相对标准偏差小于5%,检出限为0.15μg/kg。方法简化了手工操作,有效地去除了熏烧烤肉制品中的色素及脂肪干扰,可应用于熏烧烤肉制品中BaP的测定。

应助达人

214.5HPLC／DAD-MS法分析当归芍药散中的主要成分

【作者】尚玮玮 郭继芬 乔善义
【摘要】：正当归芍药散(DSS)出自《金匮要略》,全方由当归、芍药、茯苓、白术、泽泻、川芎六味药组成,原为治疗妇女妊娠病而设,目前可用于老年痴呆、更年期综合征等40余种疾病治疗。中药经典方剂疗效确切,发挥疗效的物质基础十分复杂,尚有待人们用现代技术和方法加以阐明。HPLC与DAD和MS两种检测器联用,可以在分离化学成分的同时,得到各成分的质谱信息, 多数情况下结合子离子扫描、对照文献数据,可确认各主要成分的结构。
【作者单位】：军事医学科学院毒物药物研究所 军事医学科学院毒物药物研究所 军事医学科学院毒物药物研究所
【分类号】：R284

应助达人

214.6HPLC-APCI-MS分析半边旗中二萜类化合物

【作者】邓亦峰 梁念慈 梁统
【摘要】：目的　建立一种准确可靠的分析半边旗中二萜类化合物的方法。方法　用高效液相色谱 (HPLC) 大气压化学电离源 (APCI) 质谱 (MS)联用的方式 ,以选择离子监测 (SIM)方式进行测定。主要的二萜类化合物 5F和 4F的准分子离子为 [M -H]- 1 ,发生源内分子离子碰撞活化解离 (CID)现象时 ,出现 [M -H]- 1 和 [M -H2 O -H]- 1 离子峰。采用 [M -H]- 1 为选择监测离子 ,以色谱保留时间和选择监测离子流峰面积定量 ,优选质谱条件和色谱条件。分析色谱柱为DiamonsilODS ,4 6mm× 15 0mm ,流动相为 3 0 %CH3CN
【作者单位】： 广东医学院、广东省天然药物研究与开发重点实验室 广东医学院、广东省天然药物研究与开发重点实验室 广东医学院、广东省天然药物研究与开发重点实验室
【关键词】： 高效液相色谱 质谱 大气压化学电离源 半边旗 二萜类化合物
【基金】：国家自然科学基金资助项目 ( 39870 99) .
【分类号】：R284

应助达人

214.7HPLC-ELSD测定硫酸异帕米星原料

【作者】庞青云 陆岩 李文东 王丽荣 余立
【摘要】：目的:采用蒸发光散射检测高效液相色谱法测定硫酸异帕米星原料的含量。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以1.5%三氟乙酸水溶液-甲醇(95:5)为流动相;流速:1 mL·min~(-1);漂移管温度:110℃。结果:硫酸异帕米星与庆大霉素 B 及其它杂质的分离度良好,在0.02003～O.2003 mg·mL~(-1)浓度范围内,其对数浓度与对数峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%(RSD=0.1%),符合定量分析的要求。结论:本文建立的厅法具有准确度、精密度及较好的耐用性,可作为硫酸异帕米星原料的含量测定方法。
【作者单位】： 北京市药品检验所;
【关键词】： 硫酸异帕米星 含量测定方法 高效液相色谱 庆大霉素 三氟乙酸 浓度范围 峰面积 分离度 数浓度 对照品
【分类号】：R927

应助达人

214.8HPLC-ELSD测定三黄合剂中黄芪甲苷的含量

【作者】刘庆丰 李中东 刘珏 施孝金 钟明康
【摘要】：目的建立三黄合剂中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法并制定该制剂的质量控制指标。方法采用DiamonsilC18柱,流动相为乙腈-水(35:65),流速:1.0mL·min-1;漂移管温度为95℃,氮气流速为3.0L·min-1。结果进样量在0.25~5.00μg内,黄芪甲苷浓度的对数值lgC与峰面积积分的对数值lgA之间呈良好的线性关系,r=0.9993。结论本法操作简便,准确,可用于三黄合剂的质量控制。
【作者单位】： 复旦大学附属华山医院临床药学室;
【关键词】： 三黄合剂 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 含量测定
【分类号】：R286.0

应助达人

214.9HPLC-ELSD测定三七通脉片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量

【作者】笔雪艳
【摘要】：目的:用HPLC—FLSD测定三七通脉片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,漂移管温度105℃,载气流速3．0L·min-1。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0．300-3．000μg,1．01-10．100μg,0．976-9．760μg之间呈良好的线性关系;制剂中3种成分的平均回收率分别为96．5％(RSD 1．2％),98．3％(RSD 1．5％),97．6％(RSD 2．1％)。结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于三七通脉片的质量评价。
【作者单位】： 黑龙江省药品检验所
【关键词】： 三七 三七皂苷R 人参皂苷Rg 人参皂苷Rb HPLC-ELSD
【分类号】：R286