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纳闷了，高手给个说法

马踏飞燕

2013/02/20

原子吸收光谱（AAS）

年前石墨炉做样品测铅的时候，用的基体改进剂是1%磷酸二氢铵溶液，过了个春节，今天做样品，还是同样的基体改进剂，让我惊讶的是，空白吸光度（峰面积）达到了0.006，峰高吸光度0.03，这是绝对不允许的，折腾了一个早上，开始以为是超纯水机出问题了，但是我试着不用基体改进剂测定空白溶液，吸光度都很低，加基体改进剂后立即就上去了，显然是基体改进剂的问题，可是我随即重新配制了新的基体改进剂溶液，还是如故，现在到底问题出在哪里呢？？？（备注：装基体改进剂的进样杯和配制的瓶子都是清洗干净的）

PS：如果您曾经遇到过类似问题，那么请出来说说，帮助分析和解决问题=授人玫瑰手留余香哦！

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悠旸

第1楼2013/02/20

看楼主的吸收值也不是特别糟糕，看来自我要求很严。我想为什么不换种基该试试呢，比如磷酸氢二铵

0

ldgfive

第2楼2013/02/21

应助工程师

感觉问题应该还是在基改上，你单测试基改试试，看看情况如何？

0

夕阳

第3楼2013/02/21

应助达人

楼主的空白溶液是什么成分？

0

815121yqxx

第4楼2013/02/21

装基改的进样杯可以换一个试试，有可能这个清洗不彻底，我曾经遇到过这样的

0

冰山

第5楼2013/02/21

应助达人

按照寻找污染源的方法逐条排查吧

0

ruijuteng

第6楼2013/02/21

用不同批次的基改（磷酸二氢铵）进行同时测定，包括出错的那个，做个对比。

0

尘

第7楼2013/02/21

是不是这药品变质了？

0

abcpgf

第8楼2013/02/21

应助达人

如果基体没有问题，检查仪器是否稳定？状态是否正常？

0

马踏飞燕

第9楼2013/02/22

应助达人

悠扬老师说的是啊，不是很糟糕，但还是有点高，我这批样品就不打算用改进剂了，这样效果还好些
悠旸(ihqs) 发表:看楼主的吸收值也不是特别糟糕，看来自我要求很严。我想为什么不换种基该试试呢，比如磷酸氢二铵

0

马踏飞燕

第10楼2013/02/22

应助达人

现在我也怀疑是改进剂的问题，难道整瓶子都污染了？等这次订购的新产品来了试试
ldgfive(ldgfive) 发表:感觉问题应该还是在基改上，你单测试基改试试，看看情况如何？

0

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