气相色谱(GC)
阿宝
第1楼2013/02/21
好几个峰都变小了,是在冰箱里面保存的吗?密封不当?
ufoag
第2楼2013/02/21
混标是在冰箱里保存的,也封口了
安平
第3楼2013/02/21
最好先确认样品正常。然后考虑处理进样口和柱子。
kingchengxin
第4楼2013/02/21
最好的办法是进甲基内吸磷、甲拌磷和混标一样浓度的单标,再比较,看是否出峰,面积多少。这样就可以判断是仪器或者柱子的问题还是样品的问题。
zyl3367898
第5楼2013/02/22
甲拌磷重新打开一支,现配成稀的进样看看,我遇见过甲拌磷消失很快的。
DeeperBlue
第6楼2013/02/23
衬管必须是去活的,另外先老化一下系统。
ghx5558
第7楼2013/02/23
1、先做下清洗(寸管、柱头)2、配制一个不出峰单标,走走看(峰都变小了,有点像污染,吸附)3、请告诉你混标浓度及保存温度4、方便时可以告诉下升温程序及进校口温度。分析一个样要30多 分钟,是不是太长了点(敌敌畏也在14分钟出峰)
秋醉虞阳
第8楼2013/02/24
标样保存了多久了
第9楼2013/02/25
我在做1ppm甲拌磷单标时,共走10针,发现出峰面积越来越小,应该是吸附了,但是衬管是才换的新的,不知道还有哪些地方会吸附。混标浓度为0.3ppm-1.5ppm之间。是1月份新配制的,保存温度为0-4℃。进样口温度为200℃,升温程序为80℃保持5分钟,8℃/min到260℃,保持10min。
wxq6102
第10楼2013/02/25
一般有机标准很难存放超过一个月,应该是标准已经不准了
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