液质联用做不出布洛芬的信号是咋回事？

应助达人

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做负离子，流动相里面不要加酸，水相里面只要加醋酸铵或者甲酸铵缓冲盐就行了，不要加甲酸，盐浓度也不要太高，一般10mM足够了，试试看吧。

布洛芬是算，做负离子吧。流动相尽量别加酸

试过了，不加酸也不行

加氨水可以试试，有次我也是负离子模式下找不到母离子，结果同事建议加了一点点氨水，结果找到了

应助达人

ESI 与反相 $$lc 是有一点点矛盾的：
ESI 要求样品最好是离子状态有利于质谱检测，反相 $$lc 要求样品最好是非解离状态有利于保留。

像布洛芬这种小分子的有机酸，流动相里面加点缓冲盐也就罢了，加氨水对于 RPHP$$lc-ESI-MS 的分析有一利和两害：

1、一利就是可以大大增强质谱的响应，提高质谱检测灵敏度。
2、第一害是流动相中的样品基本全部是离子状态，在反相色谱柱上基本不保留，差不多死时间就出峰了，不利于得到理想的分离效果。（对于含有苯环结构的化合物，可以试试苯基柱，也许比 C18 柱有更好的保留）
3、一般的反相色谱柱都是硅胶颗粒上面修饰碳链。就算厂家再怎么宣传可以耐受高 pH，长时间的高 pH 流动相的使用会大大缩短色谱柱的使用寿命。

对这种酸性或者碱性的小分子的有机物的 $$lc-MS 的分析可以考虑用 HILIC 色谱柱。

多谢支持！

这个布洛芬不适合用质谱做，通常含羧基，羟基，氮原子的化合物容易做质谱，不论是正离子模式还是负离子模式。布洛芬，我猜，会有负离子的一级谱，但响应非常不好，基本得不到二级碎片，或没有稳定的二级碎片。你看他的分子结构，即使有二氧化碳中性丢失，剩下的哪里还能容得下稳定的碳负离子存在？