测三七皂苷的疑问！谢谢大家！

这个梯度条件基线是会差一点

波长203nm，比较难平衡，需要平衡时间长一些。

有没有做过皂苷的给点建议呀！谢谢大家。

没做过哈，不过正如三人行老师所言，波长有点小，噪声有点大、基线不好平衡。出峰时间与文献差异多大啊？一般有差异也是很正常的，毕竟环境条件、仪器设备等不一样，导致出峰时间不一致。还有，梯度洗脱后，虽然基线不太平，但不太影响到积分，还是没什么问题的

我今天去找了下，我们中心之前做过三七，但是我没有做过，同事做的 ，现在我把谱图传上来，

这个谱图上有个错误我没有修改，您可以参考下，我们的方法就是药典方法。

由于我没有做过，所以就不能和你详细讨论了，

仪器是AGILENT1100 ，流速1.0ml/min，色谱柱好像是用的Agilent Eclipse XDB-C18 5um 4.6*150mm的

流动相适当可以调整，主要是在柱子的选择上

这个样品哪里搞的？

礼浩(v2652395) 发表:各位大侠你们好，小弟正在学习用液相，我们用的岛津LC-15， 我今天测了一下三七皂苷（三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1）。发现了一些问题想跟各位请教一下。



我是按照这个药典里面的方法测的，出峰顺序分别为（三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1）。发现几个问题，第一个就是我的出峰时间和别人文献上的有较大差别，另外就是基线不是太稳。其他的问题我暂时也不清楚，还劳烦各位给我指出。

另外我还试了下用34乙腈等度洗脱，发现三七皂苷R1、人参皂苷Rg1，也就是前面两个峰分不开~但是这个时间就很快~不知道各位有没有好的建议，再次谢谢各位！

可以把流动相A配成19%的乙腈水，把流动相B配成36%的乙腈水，分别混匀抽滤，再根据梯度要求设定，应该会好些。

没做过液相，但是看到检测的是人参皂苷，很是感兴趣，请问楼主人参皂苷的作用及是否真的有效啊？人参皂苷RH2是否真含有人参呢？