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硝基呋喃标样衍生条件

  • dj39808950
    2013/05/04
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 硝基呋喃标样衍生时,农业部783号公告-1-2006上面说的是加0.2mol/L的盐酸水溶液5mL(而且公告上0.2mol/L盐酸水溶液是加0.6mL浓盐酸定容到100mL,个人感觉这个配法不对啊)不知道各位是加多少盐酸水溶液,浓度是多大的?有人说衍生时的PH不对,会影响衍生效果,不知道这种说法对不对?最近标样老是衍生不好,不知道可能是哪些因素引起的。
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  • ciopl陈三

    第1楼2013/05/04

    浓盐酸浓度大概是12mol/L,配0.2M的应该是3.3mL稀释至200mL水。

    看看标准SN/T 1627-2005里面有没有

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  • 菜头

    第2楼2013/05/04

    783号公告的配制方法确实错了。
    衍生时,最终的盐酸浓度应不小于0.1mol/L,我们实验室使用的是0.2的浓度。

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  • sukiliang

    第3楼2013/05/07

    我做的是gb/t 20752-2006和农业部781公告的!
    里面一个是0.5mol/l和50mmol/l的盐酸

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  • dj39808950

    第4楼2013/05/07

    我同时做了两个标准曲线和质控样,分别加入0.2mol/L盐酸水溶液5mL和0.5mol/L盐酸水溶液5mL,结果0.2mol/L的质控样的AMOZ和AHD的回收都到了150%,不知道是酸的影响还是前处理哪不对?另外0.5mol/L的AOZ回收总只有70%,衍生做了两遍都是这样的,不知道大家平时做AOZ的回收率高不高?

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  • dj39808950

    第5楼2013/05/07

    恩,应该是这样配才对!

    ciopl陈三(ciopl) 发表:浓盐酸浓度大概是12mol/L,配0.2M的应该是3.3mL稀释至200mL水。

    看看标准SN/T 1627-2005里面有没有

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  • ciopl陈三

    第6楼2013/05/08

    最近标样老是衍生不好
    也有可能是萃取的问题,萃取前一定要pH调节好,这个方法照着标准做没有问题的

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  • ciopl陈三

    第7楼2013/05/10

    试试基质加标曲线看看线性怎么样

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  • ciopl陈三

    第8楼2013/05/10

    试试基质加标曲线看看线性怎么样

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  • yinapple

    第9楼2013/05/10

    pH是不是影响挺大的

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  • Insp_a19543af

    第10楼2018/06/28

    这个衍生只用盐酸吗

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