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火焰原子吸收数据问题

玉米maize

2013/05/11

原子吸收光谱（AAS）

采用微波消解-火焰原子吸收测定面粉锌含量，数据如下：

标准曲线：0 ppm 0.0007（ABS）

0.2 ppm 0.0428（ABS）

0.4 ppm 0.0833（ABS）

0.6 ppm 0.1208（ABS）

0.8 ppm 0.1577（ABS）

1.0 ppm 0.1915（ABS）

R值：0.9993

试剂空白： 0.04 ppm 0.0109（ABS）

生物成分标准物质：0.07 ppm 0.0180（ABS）

样品：1、0.12ppm 0.0271（ABS）

2、0.14ppm 0.0304（ABS）

3、0.08ppm 0.0188（ABS）

4、0.14ppm 0.0299（ABS）

5、0.10ppm 0.0225（ABS）

6、0.14ppm 0.0302（ABS）

7、0.15ppm 0.0327（ABS）

8、0.13ppm 0.0294（ABS）

9、0.15ppm 0.0322（ABS）

10、0.11ppm 0.0250（ABS）

称样量是0.3g左右，最后定容到50ml.

计算得生物成分标准物质为5.14ppm，而给定值是2.9±0.3ppm。不知道问题出在哪里，急求大家指点讨论！

分
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相关话题

秋月芙蓉

第1楼2013/05/11

你的样品点都落在曲线下下端，这样的实验设计是不合理的

0

夕阳

第2楼2013/05/11

应助达人

试剂空白是标样空白的15倍？(0.0109/0.0007=15)

标物浓度的换算：采用吸光度(0.0180Abs)减去试剂空白(0.0109Abs)的方法了吗？

0

喝一碗凉茶

第3楼2013/05/11

个人建议可以尝试下配：0.05 0.1 0.15 0.2 0.4的标准曲线

0

Jun Nan Li

第4楼2013/05/11

曲线的浓度点再低一些

0

chenwr

第5楼2013/05/11

搞那么低做什？

0

玉米maize

第6楼2013/05/11

是，一开始不知道浓度会这么低，看来要减小标准曲线的浓度。
秋月芙蓉(ljhciq) 发表:你的样品点都落在曲线下下端，这样的实验设计是不合理的

0

玉米maize

第7楼2013/05/11

不明白，试剂空白和标样空白有关系吗？
夕阳(anping) 发表:试剂空白是标样空白的15倍？(0.0109/0.0007=15)

标物浓度的换算：采用吸光度(0.0180Abs)减去试剂空白(0.0109Abs)的方法了吗？

0

玉米maize

第8楼2013/05/11

嗯，浓度设定有什么原则吗？只知道最好大部分落在曲线的中间部分。
喝一碗凉茶(yanglianjun666) 发表:个人建议可以尝试下配：0.05 0.1 0.15 0.2 0.4的标准曲线

0

玉米maize

第9楼2013/05/11

本人新接触原子吸收，好多东西都不懂，希望大家帮忙。

除了标曲有问题，其他的哪里还不对劲呢？
秋月芙蓉(ljhciq) 发表:你的样品点都落在曲线下下端，这样的实验设计是不合理的

0

玉米maize

第10楼2013/05/11

标准曲线溶液和样品使用的是同一瓶硝酸（优级纯），标曲空白的吸光值为0.0007，而试剂空白的吸光值是0.0109（比较大），试剂空白除了加硝酸外还加了双氧水，所以能不能判定导致试剂空白高的原因不是硝酸而是双氧水或操作过程中的污染。也就是说可以通过标曲空白低来排除硝酸这个因素。

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