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HJ687-2014固废六价铬标线线性不好

  • 醉太白95
    2019/08/28
    • 私聊

原子吸收光谱（AAS）

  • 按照标准，用六价铬标液配制了六价铬标线，0.2，0.8，2，4，8五个点，0.2的点吸光度很低在0.012，0.8的点也正常在0.05，再后面3个点不正常了，2的只有0.1，4的只有0.15，8的只有0.26，重配标液还是一样；用烘干后的重铬酸钾配制标液，也是这样，有做过这个的吗？你们的标线可以吗？
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    +关注 私聊

  • ldgfive

    第1楼2019/08/28

    应助工程师

    你的标准溶液是直接配制的，没有加别的试剂吗？

0
    +关注 私聊

  • 醉太白95

    第2楼2019/08/28

    按照标准用超纯水配，是不是我的六价铬吸光度太高了，铬的0.4的吸光度也上不去了

    ldgfive(ldgfive) 发表:你的标准溶液是直接配制的，没有加别的试剂吗？

0
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  • ldgfive

    第3楼2019/08/28

    应助工程师

    应该不是，我个人认为标液配制时，应该加入等量的样品前处理试剂才合理

    醉太白95(v2924665) 发表:按照标准用超纯水配，是不是我的六价铬吸光度太高了，铬的0.4的吸光度也上不去了

0
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  • 醉太白95

    第4楼2019/08/28

    按照征求意见稿中的标准做，曲线一起前处理呀

    ldgfive(ldgfive) 发表: 应该不是，我个人认为标液配制时，应该加入等量的样品前处理试剂才合理

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  • YQZJF

    第5楼2019/09/23

    征求意见稿中的缓冲溶液是加0.5mL，而正式稿是50mL，你们没有疑惑吗

    醉太白95(v2924665) 发表:按照征求意见稿中的标准做，曲线一起前处理呀

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  • Insm_5c1af45c

    第6楼2019/10/01

    进样量和碰撞球调试

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