原子吸收光谱(AAS)
喝一碗凉茶
第1楼2013/05/14
完全煮干了样品金属溶液有可能会水解的。。
ldgfive
第2楼2013/05/14
空白值主要来源于试剂的本底值
狼牛牛
第3楼2013/05/14
湿法用酸量是否比微波消解用酸量大很多?
有水有渝
第4楼2013/05/14
这个本底指的是硝酸、高氯酸本身,还是这些试剂中带的杂质,使用优级纯也存在这种现象?
冰山
第5楼2013/05/14
空白高主要是由所用的试剂以及器皿不够清洁带来的。 本底是指硝酸、高氯酸中的杂质,具体跟检测分析的元素有关。比如你测铅,那么本底就是指这些试剂中所含铅的量;如果是测铬,那么这时的本底就是指试剂中所含铬的量了。 正如楼上所言,上述两个因素不解决的话,不止是湿法消解本底高,用微波消解也一样会高
秋月芙蓉
第6楼2013/05/14
样品会出现碳化,有些元素的损失无可挽回
第7楼2013/05/14
环境器皿的洁净也是重要的因素
第8楼2013/05/14
这个是明显的,湿法消化对环境的污染也是较微波消解严重
第9楼2013/05/14
实践表明,一些国产的优级纯并非优级,也出现过时而优级时而不优级的现象
qlmkk
第10楼2013/05/14
也不一定哦,要看你消解的是什么样品,用得是什么样湿法消解的仪器了。以蔬菜、大米为例,两种方法用酸量就差不了多少。消解0.5克左右样品,微波的用酸量在7到10毫升左右,湿法消解用电热消解仪消解上述同样的样品,用酸量也是在10毫升左右。
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