在气相和液相中，如何选择最佳样品进样量

把杂质峰都弄出来了

不把杂质峰都弄出来还怎么归一啊？

楼主不要理睬他们

应助达人

平常进样1ul。

你们峰高多少 什么仪器以及工作站

你们进样量多少 什么仪器 峰高多少 什么工作站

这些搞生产的，就是希望你出的结果对他们有利。
500mv的峰高，我觉得是不算太高的。

如果你归一化法进样的话，那么理论上进样1ul,0.1ul，得出的结果该是一样的，

峰高无所谓高低，只要进样没有溢出衬管，没有超出柱容量，没有超出检测器线性范围，没有超出工作站量程，进样量多少都没有关系，进样量大灵敏度高些。

我觉得这个不重要，楼主单位的产品应参照国标或行标，按照工艺流程确定有害杂质，来确定分析方法

归一的要求必须是所有检测物质都能有效出峰，而事实上一台仪器一个检测器一个色谱柱是没有办法把目标产品中的所有物质都检测出来的。这样的归一法就会造成目标物质纯度虚高~

气相一般1ul吧