液相色谱 最近刚换了柱芯，没有多久压力就高了

反冲，超声试试吧，不行在换吧
千万不要用不干净的流动相
过滤

装个保护柱。一般最好不要在流动相中有沉淀。

不是一般，是一定不要有什么沉淀呀。

我用甲醇溶解样品后，在流动相中就没有沉淀了。如果直接用流动相配样品的话有沉淀，但是我用甲醇配的样品，这样也不行吗？

所有准备进样的样品都不要有什么沉淀？知道不？
有沉淀，除非你单位很牛，很有钱，做一个样换一个预柱或柱子呀。我不反对。

我进的样肯定没有沉淀的，有沉淀我也不敢进呀，我进样的是用甲醇配的，没有沉淀的，好像大家都没有看懂我的意思，我是用流动相试着配了一个样品，发现有不溶物，但是这个样品我是没有进柱子的，我进柱子的样品用甲醇溶解后再用流动相稀释了一下发现也没有析出沉淀。我是问大家用甲醇配的样品没有沉淀，可以进柱子吧？

用色谱纯的甲醇配的溶液经过滤应该可以上机。不过你说的情况我也遇到过，有时不知什么原因压力就上去了。

有些样品对色谱柱是有很大的危害的，例如如果你的样品中含有叶绿素或花青素的话，你的柱子柱压会升的很快的，一般这类的物质在水中都有很好的溶解性，不易出去，建议你在用液相检测之前一定要做好前处理工作

植物提取物组分比较复杂，是不是也蛮容易伤柱子，一般的迪马C18能用多长时间？