求助－－－基线不稳，杂峰多是咋回事？

毛细管柱污染是一种可能，还有就是进样口和检测器可能污染了。

应助达人

如果进样口和检测器没问题,那就是这个非极性柱不太适合这个样品,所以流失很严重,你按照作样的条件不进样空跑10到30遍,应该会好一些,我以前遇到过这样的情况.实在不行就换根柱子吧!

可能是长期测的样品中含有高沸点杂质,积累过多,需重新老化.

设置5-7度/min柱箱程序升温至250度，在最高温度保持90min老化
可没有什么作用

前一段作同样的样品都没问题
应该不是柱子不合适吧
进样口和检测器怎样检查？

关进样,住温度,试试,如不好,是检测器 问题,如好了,再升住温,如不好,柱子老化一下,否则是进样器问题,清洗.

如果确定是污染的话，可以这样试试：
1、首先，保持柱温，检测器温度不变，改变汽化室温度，看峰宽、峰面积、峰高是否明显变化，还有就是基线噪音是否加大，是的话，可能是汽化室污染；
2、保持汽化室，检测器温度不变，加大柱温，观察；
3、保持汽化室、柱温不变，改变检测器温度，观察

通过以上实验，因该可以判断是那一部分污染

感觉应该是被污染了