原子吸收光谱(AAS)
喝一碗凉茶
第1楼2013/07/27
曲线浓度-吸光度,样品吸光度,雾化器提升量多少,火焰情况怎么样?
第2楼2013/07/27
还有,是什么样品?处理过程怎么样?误差大的原因有很多,要逐个去分析的。
qianguiyun1
第3楼2013/07/27
楼上说得对,情况有好多种。
ldgfive
第4楼2013/07/27
火焰法测金,你测试的是什么样品呀?
abcpgf
第5楼2013/07/27
有时候跟你仪器调整的状态有很大关系,我们也有时候会遇到,标准曲线可以,但是吸光度整体偏低,QC也没有问题,但是标准物质结果偏低很多,主要还是仪器优化的问题。
桌子下面少个八
第6楼2013/07/29
LZ描写得不够仔细请详细描述具体情况。误差是做标准物的误差?还是测平行样时的RSD?具体的标曲浓度和样品浓度是多少?
第7楼2013/07/29
QC含量跟以往的有差别吗?
第8楼2013/07/29
QC加的是标准物质,一般相差不大,但是测试有问题,就会表现出来高很多或者低很多。
第9楼2013/07/29
有做含量变化曲线来分析吗?
小倩遗失
第10楼2013/07/31
是测量带来的误差还是消解带来的误差测量:灯的稳定性。。。
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