管理体系认证
baby073125
第1楼2013/07/31
肯定需要签字的。有利于溯源。
lfq07222000
第2楼2013/08/01
你要是在GMP认证的企业做过就不会问这个问题了,因为是人都会犯错,复核的人签字是说明有人检查过,没有错的。比如称量药品,复核员签名过,就是说称量的人称量好后,签了名,复核的人看到了确认没有称量错误,也签了名!在医疗医院,制药企业很普遍的事情,因为一出错是要人命的事情。简单的像制药厂配药,错了,是什么后果?医院检验科测血型,错了,如果是急症输血后果可怕!!可能在五金塑胶玩具电子企业或者是环境监测领域觉得是多余的一样,在好多领域,是死人 的重大事情!!
bree
第3楼2013/08/02
这位仁兄,谢谢你的回复。不过,我得为自己辩白一下,没在GMP认证的企业做过,不等于就不明白一些基本的质量体系要求。那我们就你举的例子来看,有人对称量工作进行复核但是复核人不签字,一样可以起到确保称量无误的作用啊,为什么一定得签字?我发这个帖子讨论的目的是,希望想高人给个“明文”规定,让我也知道,对于不直接影响实验结果的点检记录,是不是一定得有审核人签字?我想要知道记录必须有审核人签字这个说法的出处在哪里?再次感谢你参与讨论,谢谢。
chouy01
第4楼2013/08/03
你所说的环境监测记录,如果方法中明确规定了环境要求,则在用于检测报告的原始记录中加入环境信息要求,一同与测试数据复核。 如果仅用于日常环境监控所得的记录,不一定要复核,但有环境控制人员的检查确认记录或标识。5.3.2 说只要监控、记录、控制环境条件,关键在于有效控制。
vivi_vivi
第5楼2013/08/20
我们公司也是采用的此方法,不用到检测报告,就不要复核的人签字。单纯环境监控记录,有记录的人签字即可了!
第6楼2013/08/21
有记录人签字还得有审核,没有审核的话怎么知道记录人填的是不是正确啊!
第7楼2013/08/22
有审核,但是不记录审核人不可以么?没有审核签名就一定是没审过么?
fisher8272
第8楼2013/08/23
签名是为了追溯,没有签名如何追溯?
第9楼2013/08/23
每一个就都得有检测人和审核人的,只有批准了才可行文。
第10楼2013/08/27
好吧,如果要追溯,那可以算一个原因了。那我的问题是,对于一般化学实验室,如果只有常规的化学仪器以及工作其中的人员对环境有[常规]的要求,那么,对于环境温湿度的控制记录表,也必须有人记录有人审核吗?
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