原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉
第1楼2013/08/15
建议前处理用微波消解,硝酸-双氧水
ldgfive
第2楼2013/08/16
你上机测试时,加基改了吗
第3楼2013/08/16
实验数据不妨发上来讨论
yinapple
第4楼2013/08/16
具体低多少呢?是否在样品处理过程中有损伤
桌子下面少个八
第5楼2013/08/19
讯息太少了,请详述前处理过程和测试过程 。
songlei198
第6楼2013/08/24
标定值0.7PPM,我只能测出0.1ppm,基改剂是硝酸钯。消解用的是硝酸和氢氟酸
qlmkk
第7楼2013/08/24
楼主不妨把你的实验过程简单写一下,以便大家帮你分析
第8楼2013/08/25
称取0.25g样品于溶样杯中,加5m浓硝酸1ml氢氟酸,上微波消解,然后再电热板上赶酸至近干,总共赶了三次,(每次快干时加2ml纯水),然后冷却用0.5%的硝酸溶液定容至10ml,上机测定,基改剂是硝酸钯。
huangza
第9楼2013/08/25
赶酸温度?不用氢氟酸我想应该也可以消解好的,是不是有损失?仪器检测的参数是怎样的?
第10楼2013/08/27
赶酸温度180,不用氢氟酸的话,有白色沉淀
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