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原子吸收赶酸问题

z82731604

2013/08/20

原子吸收光谱（AAS）

大家平时做样的时候赶酸是咋赶的，赶酸过程中要咋才能控制好？

分
该帖子已被版主-冰山加2积分，加2经验;加分理由:鼓励

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冰山

第1楼2013/08/20

应助达人

楼主是如何消解？湿法消解？微波消解还是高压罐消解？

0

richies

第2楼2013/08/20

你如何消解的

湿法消解,有一种全自动的消解仪,可以加液,消解,赶酸全自动化

0

z82731604

第3楼2013/08/20

微波消解，刚买的恒温电热板，还没用过，我们打算把消解液体倒入烧杯赶酸，一般一个样品需要加赶几次？
冰山(yang_qingwen) 发表: 楼主是如何消解？湿法消解？微波消解还是高压罐消解？

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冰山

第4楼2013/08/20

应助达人

不必将消解液倒入烧杯赶酸，那样容易增加污染或损失的机会，将消解罐直接放在电热板上加热赶酸就可以了。我一般用140度，但有人用180度问题也不大。至于是否加水赶酸，见仁见智，看自己情况吧！一般赶酸至剩1-2ml就行了，不要使消解罐底部变干
z82731604(z82731604) 发表: 微波消解，刚买的恒温电热板，还没用过，我们打算把消解液体倒入烧杯赶酸，一般一个样品需要加赶几次？

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huangza

第5楼2013/08/20

应助达人

汞的赶酸温度不要太高，其他元素我们一般用140℃

0

abcpgf

第6楼2013/08/20

应助达人

最好是近干，就是接近干，但是不能干，干了就报废了，肯定偏低的。

0

z82731604

第7楼2013/08/21

我们用的是一般的电热板，不是CEM配套的，把消解罐直接放在上面因为受热不均匀会导致消解罐底部变形，所以我们就倒入烧杯赶酸。我们现在赶酸温度设定120度，温度低了怕酸赶不尽，高了呢又怕元素有损失。
冰山(yang_qingwen) 发表:不必将消解液倒入烧杯赶酸，那样容易增加污染或损失的机会，将消解罐直接放在电热板上加热赶酸就可以了。我一般用140度，但有人用180度问题也不大。至于是否加水赶酸，见仁见智，看自己情况吧！一般赶酸至剩1-2ml就行了，不要使消解罐底部变干

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冰山

第8楼2013/08/21

应助达人

我们也是用普通电热板。温度设120度太低了，时间会很长除非你有很多时间等；消解罐耐热温度应该可以到220度的，所以在此限一下不会出事，更何况消解罐内还有溶液，所以它的温度不会搞到那里去的
z82731604(z82731604) 发表:我们用的是一般的电热板，不是CEM配套的，把消解罐直接放在上面因为受热不均匀会导致消解罐底部变形，所以我们就倒入烧杯赶酸。我们现在赶酸温度设定120度，温度低了怕酸赶不尽，高了呢又怕元素有损失。

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boboyu

第9楼2013/08/22

用的电热板。温度有没有规范要求啊？感觉140要很久的样子
冰山(yang_qingwen) 发表:不必将消解液倒入烧杯赶酸，那样容易增加污染或损失的机会，将消解罐直接放在电热板上加热赶酸就可以了。我一般用140度，但有人用180度问题也不大。至于是否加水赶酸，见仁见智，看自己情况吧！一般赶酸至剩1-2ml就行了，不要使消解罐底部变干

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喝一碗凉茶

第10楼2013/08/22

要看你分析的元素，有些元素如果温度太高容易损失的。
boboyu(v2744483) 发表:用的电热板。温度有没有规范要求啊？感觉140要很久的样子

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