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气相色谱分离环氧氯丙烷对应异构体

气相色谱（GC）

  • 请教各位战友，现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度，色谱条件：进样口200度，柱温80度，检测器250度，氮气流速1.4 ml/min，分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好，但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看，拖尾因子有5。升高柱温至100度，S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2，而且S,R构型分不开。

    请教，1.色谱条件还能如何优化，才能在峰形与分离度之间达到平衡？2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪，直线上去，斜线下来，这样正常吗？是色谱系统有问题吗，还是其他原因导致？

    谢谢！

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    +关注 私聊

  • 雨木霖

    第1楼2013/11/22

    这峰型的确很丑。
    看起来应该是色谱柱不够合适的原因。
    不过有些物质的确是很难分析的

0
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  • zyl3367898

    第2楼2013/11/23

    应助达人

    柱浊能用程序升温吗？恒温的分离效果不好。

0
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  • 36634278

    第3楼2013/11/25

    谢谢大家的帮助，现在仪器没空，等有时间试试程序升温。谢谢！

0
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  • 坏坏的好

    第4楼2013/12/03

    楼主，你用的色谱柱是哪种的？溶剂是什么？你的峰出的不好可能跟柱温和进样浓度有关~现在我也是在测S-环氧氯丙烷，但是还没分开~求楼主的详细信息

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