气相色谱(GC)
路過人間 2013/11/22
确保仪器没问题的情况下: 1、配制溶液有没有出错? 2、程序自动积分有没有不合理情况? 3、是不是一个物质出多个峰,没有注意看?要把所有的都加起来算。
路過人間
第1楼2013/11/22
确保仪器没问题的情况下:1、配制溶液有没有出错?2、程序自动积分有没有不合理情况?3、是不是一个物质出多个峰,没有注意看?要把所有的都加起来算。
庐山居士
第2楼2013/11/22
同一种物质在气相与液相的响应因子不一定是一样的,因为液相是紫外或DAD检测器,气相是电子捕获检测器,如果液相标样有良好的线性,可证实标样浓度没有太多问题,气相所有标样测出后是否也能呈线性关系呢?楼主只提到了两个浓度,如果所有浓度对应峰面积也成线性关系,那证实这只是方法上的区别,比如图1液相峰面积与浓度增加成固定比例关系,可成良好线性,图2比如是气相,浓度增加与峰面积增加不成固定比例关系,它也能成良好线性关系。
qqqid
第3楼2013/11/22
0.5ppm和2ppm对ECD来说浓度比较高,可能超出ECD的线性范围了。
千层峰
第4楼2013/11/23
不同仪器的基线不一样,可试试低浓度
bossc
第5楼2013/11/23
非常感谢,我试试其他浓度
尘
第6楼2013/11/23
响应值不一定会和标样成相同比例倍数的,所以单点法不可取
鸟儿—飞翔
第7楼2013/11/23
我觉得可能是浓度的问题吧
zyl3367898
第8楼2013/11/23
可能是超出线性范围了,ECD做微量是很好的。
安平
第9楼2013/11/24
标准曲线截距较大造成
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