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请教一个挺诡异的问题

zhoujingnm

2013/11/28

气质联用（GCMS）

上个月做了个样品的外表曲线，用裂解进样器进样，最大浓度点的图如下，碎片离子221和147都很高

最近两天想重复一下曲线，同样的浓度又做了一遍就变下面的图了，特征离子几乎看不到了，其他更小浓度就更看不到了

想问下各位大侠有没有遇到这样的情况，如此下去我要怎么做低浓度的定量呢？两次做样期间停过一次机，换过一次氦气，其他的仪器条件和分析方法都没有变化，有什么办法可以解决吗，非常感谢！

分
该帖子已被版主-千层峰加2积分，加2经验;加分理由:图文

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forth

第1楼2013/11/28

应助达人

调谐有没有问题？做其他项目有问题嘛？

0

千层峰

第2楼2013/11/28

换气或重新开机后，要重新调谐。调整仪器的状态。
可以从标样和仪器量方面找原因。
如：标样变化了，
衬管脏了。。

0

justin17025

第3楼2013/11/28

发调谐报告来看看，从你的描述是响应值变低了。

0

tang566

第4楼2013/11/28

应助达人

样品基线也升高了，维护后，老化下色谱柱。

0

Simon

第5楼2013/11/28

响应值变低了

0

zhoujingnm

第6楼2013/12/03

调谐没有问题呢，做其他的定性样品没有发现诡异现象
forth(forth) 发表:调谐有没有问题？做其他项目有问题嘛？

0

zhoujingnm

第7楼2013/12/03

响应值变低了应该怎么办呢？
Simon(huangshangjian) 发表:响应值变低了

0

zhoujingnm

第8楼2013/12/03

响应值变低了应该怎么办呢？
Simon(huangshangjian) 发表:响应值变低了

0

zhoujingnm

第9楼2013/12/03

标样没有变化，衬管隔垫都换过了，没有改善
千层峰(jxyan) 发表:换气或重新开机后，要重新调谐。调整仪器的状态。
可以从标样和仪器量方面找原因。
如：标样变化了，

衬管脏了。。

0

zhoujingnm

第10楼2013/12/03

标样没有变化，衬管隔垫都换过了，没有改善
千层峰(jxyan) 发表:换气或重新开机后，要重新调谐。调整仪器的状态。
可以从标样和仪器量方面找原因。
如：标样变化了，

衬管脏了。。

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