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DINP的检测该怎么做呢？

Lee-L

2014/03/05

气质联用（GCMS）

请教下大家DINP在什么条件下做的比较好？我试了很多方法都没出来，浓度都是10ppm的，结果还是没出来！

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symmacros

第1楼2014/03/05

应助达人

DINP我做scan是用50ppm,10ppm恐怕小。

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Lee-L

第2楼2014/03/05

50？会不会太大了，我现在用1ppm的定方法，结果残留都很严重！您进标准后残留严重吗？
symmacros(jimzhu) 发表:DINP我做scan是用50ppm,10ppm恐怕小。

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symmacros

第3楼2014/03/05

应助达人

我扫描定位置就是用50ppm, 没什么残留。配置定量曲线的标液DINP的浓度是别的邻苯的10倍。
Lee-L(v2773917) 发表:50？会不会太大了，我现在用1ppm的定方法，结果残留都很严重！您进标准后残留严重吗？

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Lee-L

第4楼2014/03/05

哦！明白了！我用1ppm的定位置，结果进了标准后有进了一针正己烷，残留挺严重地，不知道是为什么啊？
symmacros(jimzhu) 发表:我扫描定位置就是用50ppm, 没什么残留。配置定量曲线的标液DINP的浓度是别的邻苯的10倍。

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tang566

第5楼2014/03/06

应助达人

进样针或其它部位有残留。
Lee-L(v2773917) 发表:哦！明白了！我用1ppm的定位置，结果进了标准后有进了一针正己烷，残留挺严重地，不知道是为什么啊？

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千层峰

第6楼2014/03/06

我用5ppm的DINP标样进样1微升，scan都能找到峰呢。
也是分流进样。。出峰很好，而且没残留。
请问你的分流比是多少？
升温程序中的最终温度可以升高至300度，保持5min。280感觉偏低了。

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Lee-L

第7楼2014/03/06

哦！那该怎么尽可能避免呢？
tang566(tang566) 发表:进样针或其它部位有残留。

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Lee-L

第8楼2014/03/06

哦！我是不分流进样的！能看看您做的谱图吗？我之前的升温程序有什么问题吗？升高到300是为了什么啊？
千层峰(jxyan) 发表:我用5ppm的DINP标样进样1微升，scan都能找到峰呢。
也是分流进样。。出峰很好，而且没残留。
请问你的分流比是多少？

升温程序中的最终温度可以升高至300度，保持5min。280感觉偏低了。

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dooby

第9楼2014/03/07

用1ppm的定方法

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千层峰

第10楼2014/03/07

300度，虽然样品早出来了，但升高温度能把柱子里面残留的东西赶出去。。

这样就不会影响下一个样品的出峰。谱图我要找找。办公和仪器用的不是同一台电脑呢。
Lee-L(v2773917) 发表:哦！我是不分流进样的！能看看您做的谱图吗？我之前的升温程序有什么问题吗？升高到300是为了什么啊？

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