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PF6,原子荧光自动进样器的校准

  • 小杜先森
    2014/03/09
    • 私聊

原子荧光光谱（AFS）

  • 今天领导让我做自动进样器的校准，大体步骤有思路，但细节还没弄明白。

    首先，我准备用砷的曲线校准，因为砷还是蛮稳定的。

    然后，平时的曲线是0 1 2 4 8 10ng/ml    的，自动稀释。

    就要手动稀释了，也同样浓度了0 1 2 4 8 10

    我的问题是：

    1、0点是用同一个溶液吗？

    2、先自动稀释出曲线，然后进手动样，是以出来的浓度对比还是以荧光值对比呢？

    3、若以浓度，数值的多大波动范围内合格？

    大家讨论一下，共同分享！！！
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  • 该帖子已被版主-lingyi509加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • huangza

    第1楼2014/03/09

    应助达人

    0点应该是一样的，对比荧光值吧

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    +关注 私聊

  • lingyi509

    第2楼2014/03/10

    零点一样，不能看浓度来比，这个浓度是上一个标曲测定出来的。要看荧光强度。

0
    +关注 私聊

  • Aspzz

    第3楼2014/03/10

    1、0点是用同一个溶液吗？
    楼主指的是哪一个溶液呀？
    是前面做标准曲线的空白溶液吗？

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    +关注 私聊

  • Aspzz

    第4楼2014/03/10

    自动进样器的校准有相应的标准规程吗？
    为什么要做校准呢？是怀疑他不准么？

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    +关注 私聊

  • 小杜先森

    第5楼2014/03/11

    貌似没有标准规程 怀疑进样不准 导致结果不能准确

    Aspzz(yinapple) 发表:自动进样器的校准有相应的标准规程吗？

    为什么要做校准呢？是怀疑他不准么？

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    +关注 私聊

  • 尘

    第6楼2014/03/14

    要拿质控样来做才好，荧光值对比没啥用

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    +关注 私聊

  • coffee8

    第7楼2014/03/14

    如果你怀疑自动进样器不准，首先你要验证一下进样器是否稳定
    联系进同一个样品看看荧光值变化大不大
    如果不大说明自动进样器的稳定性没问题
    如果变化比较大，说明确实有问题，当然这个问题也不一定只是由自动进样器引起的
    暂且认为你的自动进样器稳定性没问题

    然后在用自动稀释做标准曲线，然后配制你的曲线中得一个点，作为样品去测定
    比如配制一个2ppb的，用自动稀释做的标准曲线校准 看看这个点的浓度是否与2ppb吻合
    如果差别不是太大，至少应该说明你的自动进样器没有问题

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