气相色谱(GC)
安平
第1楼2014/03/20
是顶空进样么?
chengjingbao
第2楼2014/03/20
楼上是一问,分析环境和条件叙述的越完整,回答的命中率越高,得到解答的机会越大。
jsdyzhf
第3楼2014/03/20
是吹扫捕集进样
第4楼2014/03/20
柱温再低一点实验看看。
第5楼2014/03/20
明天试试
zyl3367898
第6楼2014/03/20
分流比5:1是不是小了点,你试过10:1或20:1吗?我做农残都是20:1,但色谱柱是30米的。
安东尼达斯
第7楼2014/03/21
降低升温速率看看能不能分开呢
阳阳0603
第8楼2014/03/24
你是指溶剂峰和溶剂峰后第一个峰分不开吗?如果是这样的话你降低初温试一下,溶剂峰出峰时间不一样可能是柱残留的问题了。
xdzh130
第9楼2014/03/24
做水中VOC,顶空的重现性比吹扫要好,分流比我设20:1,柱流量1ml/min,柱子30米足矣,最好用非极性或弱极性柱(比如HP-5),柱温:35度保持2min,每分钟升5度至50度,保持1min,每分钟升10度至80度,保持1min(后面根据样品中较高沸点VOC的情况来设定温度),这样低沸点VOC大部分都能分开了(三氯甲烷也就3至4min)。 你说保留时间不一致,这跟柱子关系不大,要么是吹扫,要么是载气部分。
gfj0903
第10楼2014/03/25
柱流速5.5是不是大了些,你改小点看看
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