求助-杂质多的原因有哪几大类？

如果程序升温的比较好的话，仪器里边是几乎不会有杂质能影响到分析的

你说主峰一天比一天底，是取的同一个样吗？有没有检查过进样隔垫是否漏气？色谱柱中即便有杂质，对主峰影响也不大，你只需老化柱子即可。你最好用同一个样品多试几针，如果峰高变化不大，那就是你样品本身的问题，否则再检查仪器，消除漏点后再测。

先高温赶下进样器，色谱柱、检测器（温度设置参考仪器说明书和色谱柱说明书）
一、做空白试验
进溶剂看下出峰情况，进3-5次，看下有没有多余的峰出现
二、样品做重复性
进3-5次样品，看下主峰的峰面积，你是面积归一法，就要考虑到所有的峰了，对这几次样品的谱图作对比，看下那个峰是从无到有，那个峰是从小到大，再上图看下，找问题只能一步一步的来

所测杂质渐渐增大，可以检查下进样器系统，然后用高温对系统进行活化处理下。同时检查下仪器的测试条件是否被改动过，也可以用原来所做过样品或标样对仪器测试下再说。

应助达人

氯乙酰氯是否衍生进样？

应助达人

还是直接进样。

空针、试剂空白、标样。依次排除杂质峰。
如果里面物质都能气化的，对柱子影响不大，直接进样

应助达人

空白测试很重要。