峰面积数据不稳定

主要可能有2个原因
1. 你的方法分离度不好，有杂质没有分开，导致峰面积时大时小。
2. 你的待测物是个碱性化合物，不知道你的流动相pH是多少，有可能和待测物的pKa不匹配，导致峰面积重现性不好。

峰分叉可能流动相不合适

把方法贴出来，一起探讨一下，盐酸小檗碱还是挺好做的丫

说明峰不纯

应助达人

1可能的原因有样品变质、色谱柱污染、流动相有问题、死体积、色谱柱超载等
2可能的原因有进样不准确，不知道是手动还是自动进样？时大时小峰形与柱效正常吗？

G1329B自动进样器，峰形正常，运行时压力波动不超过2bar

应助达人

LZ，找到原因了吗？希望能分享下

使用第二根柱子，标准品峰面积稳定吗？