【求助】C8和C18柱有很大区别吗？？

c8在吸附性上与c18相似,但由于碳键较c18短,所以对非极性化合物吸附性弱,有助于对吸附性吸附过强的样品进行洗脱.

C8由于修饰链较短，分析时受ＳＩ－ＯＨ的影响更大的一些，而且硅羥基的影响不横定的，这点在ＣＮ，ＮＨ２等柱分析也存在这种问题，一般硅羥基普遍被认为影响峰形，拖尾；其实更重要的是影响分析的真实性．有的结果相差3~6个百分点的情况，在两种不同的Ｃ１８应用中也可能出现．”另外，由于修饰链较短，对不同成分的选择性与C18有所区别，故可能出现分离不好或分离样品由于保留时间而存在的交叉等问题，如果有DAD或多通道检测器，可用峰纯度试验进行确认，看问题出在什么地方。

different 还是较明显的。

C8是硅胶键合辛烷基 ，C18是硅胶键合十八烷基

C18的极性比C8的极性小

C18对分析物的保留性能强于C8，含碳量对分离效果和主要组分的保留时间起很大的影响，所以含碳量高，主要组分的保留时间越长。

这个问题， 以前在论坛有板油提过的。你可以看看一下的连接：

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071017/1024953/

高手啊，学习了！

我只知道C18小柱可以用来脱色,做六价铬用的

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碳十八多用于小分子分离。碳八多用于蛋白质的分离。碳十八的固定相比较厚，而蛋白质大分子的扩散能力有限，在固定相中的传质阻力较大，会导致固定相传质导致的峰展宽。然后就是碳十八碳链较长，对未封尾的硅羟基屏蔽性较好，对于一些碱性分子拖尾的情况可能会减弱。再就是碳十八的柱容量比碳八的要大些，虽然碳八在硅胶上的键合密度可能要比碳十八更大。