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石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾，什么原因？

mnyqbmm

2014/05/28

原子吸收光谱（AAS）

赏
悬赏金额:10积分状态:已解决

石墨炉原子吸收检测Cd是样品拖尾，而标品峰形较好，灰化温度是850℃，原子化温度1800℃，后来把原子化温度提高了2000但还是不行，谁遇到这种情况帮我分析一下，谢谢，下面有样品和标品的谱图。和标品走样谱图。

夕阳 2014/05/29

原子化的峰在1秒内（43~44秒）结束，很正常啊！没有看到哪里有拖尾啊？

hgb 2014/05/29

灰化温度改为450℃，加基改；不加基改的，灰化温度改为350℃.样品应保证消化彻底。

ldgfive 2014/05/29

我觉得峰形比较正常，没有问题

fengz222 2014/10/15

啥叫拖尾？楼主你这个没有拖尾，拖尾是最终的峰尾部呈波浪线才是拖尾

lq0010 2014/10/26

我们是默认灰化700，原子化1500 用的是磷酸二氢氨

相关话题

thefirsthand

第1楼2014/05/28

把基改剂的名称和浓度说一下。

0

sonne86400

第2楼2014/05/29

拖尾在色谱中会有出现光谱中不晓得啥原因

0

夕阳

第3楼2014/05/29

应助达人

原子化的峰在1秒内（43~44秒）结束，很正常啊！没有看到哪里有拖尾啊？

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hgb

第4楼2014/05/29

灰化温度改为450℃，加基改；不加基改的，灰化温度改为350℃.样品应保证消化彻底。

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ldgfive

第5楼2014/05/29

应助工程师

我觉得峰形比较正常，没有问题

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mnyqbmm

第6楼2014/05/31

没有拖尾吗？我也是没做多上时间，那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢？标品峰特别均匀对称，样品起来时还行收尾就不行了。我没有用基体改进剂，如果想用的话，什么改进剂比较好？

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mnyqbmm

第7楼2014/05/31

那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢？标品峰特别均匀对称，样品起来时还行收尾就不行了。
ldgfive(ldgfive) 发表:我觉得峰形比较正常，没有问题

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mnyqbmm

第8楼2014/05/31

那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢？标品峰特别均匀对称，样品起来时还行收尾就不行了。
夕阳(anping) 发表:原子化的峰在1秒内（43~44秒）结束，很正常啊！没有看到哪里有拖尾啊？

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mnyqbmm

第9楼2014/05/31

没有用基体改进剂
thefirsthand(thefirsthand) 发表:把基改剂的名称和浓度说一下。

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夕阳

第10楼2014/05/31

应助达人

差距在哪里？请将标样和样品的峰形叠加在一起玩看看？此外由于标样与样品的背景不同，故整体的峰形有差异也是正常的啊！
mnyqbmm(v2833404) 发表:那为什么标品和样品的峰形差距那么大呢？标品峰特别均匀对称，样品起来时还行收尾就不行了。

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