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重金属四元素检测的前处理方法

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位大侠:
    最近有一个比较重要的比对,是测定食品中的铅、镉、砷、汞(前两元素是石墨炉法,后两元素是原子荧光法),样品用微波消解,加5-8毫升硝酸,消解完成后,为了能同时进行这四种元素的检测(样品的数量只有两个平行样),应该在消解完后赶酸还是不赶酸呀,不赶的话,做铅、镉酸度是否太大了,如果赶的话,砷、汞能做对吗,是否会损失呀?各位同行,能为小弟指点迷津,发表一下您的高见?您是如何处理四元素同时测定的前处理的?
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  • 东北虎

    第1楼2006/10/11

    是要赶酸的,如果处理方法合适是不会有损失的,方法还是你的消解方法,采用水浴赶酸是没问题的.

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  • ddzzyy11

    第2楼2006/10/12

    任斑主:
    能在具体一些吗?我用微波消解的专用的带空的电热板赶酸,我用温度表量了一下,酸液温度在120度,可是经过测定,汞有损失,砷有轻度损失,另外赶酸的时间大约是4小时,时间比较长,如果提高赶酸温度,砷和汞损失比较大.斑主,你那用水浴温度控制在多少度呀?如何才能保证汞不损失呀?

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  • qingshui

    第4楼2006/10/15

    还有高手指教没,我认为赶酸真的很重要,没做到位很容易一盘皆输,很头痛。

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  • 128jing

    第5楼2006/10/15

    是啊,同时测四种元素的前处理方法还得有高人指点哪,
    我们至今都是分开处理的,好麻烦啊,并且这样一来,做完几种元素的时间就拖得好长了 。

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  • ddzzyy11

    第6楼2006/10/16

    怎么没有反应呀,看来这个问题是一个难题呀?

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  • mmm

    第7楼2006/10/17

    是呀,我也想知道实用的方法。

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  • kfcsee

    第8楼2008/03/11

    哪位大侠,指点迷津。

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  • llscmary999

    第9楼2008/03/12

    我也想知道,我认为铅\镉的样和砷\汞的样分两次消化吧,前两者不易挥发,赶酸时间可长一些,且温度也可高一点.后两者易挥发元素,特别是汞就不要太长时间了,在电热板上赶酸的温度最好不应高于120度应该没问题的.

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  • 水晶

    第10楼2008/03/12

    我们是分开消解的

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