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关于出峰的求助!!!!

毛细管电泳(CE)

  • 测蛋白质是,样品峰不对称,前面有拖尾现象怎么回事?

    还有:同样的样品冷藏储存,第二天上样,样品峰提前。怎么回事??
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  • nini2006

    第1楼2014/06/18

    蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

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  • nini2006

    第2楼2014/06/18

    第二个问题很普遍,CE的重现性本来就差,一点点湿度温度的改变都有可能会影响到重现性,只要差异不是太离谱就不用太挂心。

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  • CEcret

    第3楼2014/06/18

    nini说的一点也不错,通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大,这种现象叫做电扩散效应,在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

    蛋白样品放置冰箱过夜,如果拿出来立即进样,会存在温度带来的电导率,密度等方面的差异,建议放置至室温,并且涡旋混匀。

    nini2006(nini2006) 发表:蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

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  • LY130916

    第4楼2014/06/19

    CEcret(v2812644) 发表:nini说的一点也不错,通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大,这种现象叫做电扩散效应,在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

    蛋白样品放置冰箱过夜,如果拿出来立即进样,会存在温度带来的电导率,密度等方面的差异,建议放置至室温,并且涡旋混匀。

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  • LY130916

    第5楼2014/06/19

    多谢nini大侠!

    nini2006(nini2006) 发表:蛋白质的CE分析最常见的拖尾原因是吸附引起的。不过吸附引起的拖尾一般是后置拖尾,你这种拖尾前置的情况有可能是样品性质跟buffer的性质差异大,导致电导率相差较大。尽量使用跟buffer性质接近的溶液来溶解样品。

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  • beyond1977

    第6楼2014/06/27

    应助达人

    sample diluent是指什么,其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗

    CEcret(v2812644) 发表:nini说的一点也不错,通常前伸峰是由于电导率随待测溶液的浓度增大而增大,这种现象叫做电扩散效应,在电泳中非常常见。你可以采用sample diluent来溶解样品。

    蛋白样品放置冰箱过夜,如果拿出来立即进样,会存在温度带来的电导率,密度等方面的差异,建议放置至室温,并且涡旋混匀。

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  • nini2006

    第7楼2014/06/27

    一般如果是直接从公司买一个蛋白质试剂盒回来,其中有个专门溶解样品的溶解,就是sample diluent了

    beyond1977(xsh6743) 发表:sample diluent是指什么,其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗

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  • CEcret

    第8楼2014/06/30

    sample diluent是他们所采用的试剂盒里面专用来稀释样品的,与缓冲配合使用的。

    beyond1977(xsh6743) 发表:sample diluent是指什么,其实如果可以直接用缓冲液溶解样品不应该是最好吗

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  • beyond1977

    第9楼2014/06/30

    应助达人

    哦,知道了,谢谢

    nini2006(nini2006) 发表:一般如果是直接从公司买一个蛋白质试剂盒回来,其中有个专门溶解样品的溶解,就是sample diluent了

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  • beyond1977

    第10楼2014/06/30

    应助达人

    谢谢!

    CEcret(v2812644) 发表:sample diluent是他们所采用的试剂盒里面专用来稀释样品的,与缓冲配合使用的。

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