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哈哈……我大概是在找死……

液相色谱(LC)

  • 那啥,小弟心里现在是忐忑不安,安谱的C18柱子大概是要在我手中say goodbye了吧?

    我用60%的四氢呋喃水溶液走,C18的柱子分离三氯卡班和三氯生。60%的四氢呋喃,呵呵,小弟我也专门问了安捷伦,对设备和色谱柱没啥特别大的危害,偶尔走一次没问题。于是,上!

    昨天一条瓦里安的C18安然无恙,但是150mm和10um,让两个物质还无法基线分离……

    于是今天就用了安谱的C18,250mm,5um。结果……基线一路上扬到500mA然后又一路下跌到-100mA,其实现在还在往下跌……

    麻烦各位大哥告诉小弟我,我都究竟干了些什么?
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  • zhonghuaying1

    第1楼2014/07/15

    遇事先别急,你基线跳不要紧,看下压力稳不稳,进样看下保留时间变没变再说,新手都这样。THF没那么夸张,氯仿可能还有些影响,而且你基线问题可能和你昨天用的THF有关,估计你选的紫外波长也比较低吧,放宽心,多平衡一会再说

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  • e_liang369

    第2楼2014/07/15

    可能你的安普c18柱太脏了,四氢呋喃极性太小,把以前洗不下来的杂质全洗下来了

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  • 大空

    第3楼2014/07/15

    你们见过抛物线的基线么?把以前的脏东西洗下来那是上窜下跳的,可不会这样30min里一路来个圆润的抛物线。
    最高升到了500mA然后最低降到了-600mA,然后突然间就平稳了……
    突 然 就 平 了 ……
    当然柱子也没啥问题,进针检测一切正常!

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  • vcningmeng

    第4楼2014/07/15

    有这种可能的,楼上说的对的,估计是四氢呋喃的极性比较小,洗脱能力强,把原来柱子上的脏东西都洗下来了。

    安谱C18是,CNW Athena C18吗?

    大空(v2754787) 发表:你们见过抛物线的基线么?把以前的脏东西洗下来那是上窜下跳的,可不会这样30min里一路来个圆润的抛物线。
    最高升到了500mA然后最低降到了-600mA,然后突然间就平稳了……
    突 然 就 平 了 ……
    当然柱子也没啥问题,进针检测一切正常!

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  • 大空

    第5楼2014/07/15

    是的,当年买一送一的优惠~

    vcningmeng(vcningmeng) 发表:有这种可能的,楼上说的对的,估计是四氢呋喃的极性比较小,洗脱能力强,把原来柱子上的脏东西都洗下来了。

    安谱C18是,CNW Athena C18吗?

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  • zy178

    第6楼2014/07/15

    不是买一送一吗?另外一根基线怎么样?

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  • bingwang228

    第7楼2014/07/15

    应助达人

    色谱柱还没有完全平衡,刚开机是基线漂移也很正常,你这漂的大了点

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  • 老多_小多

    第8楼2014/07/15

    不一定是柱子里面的脏物质,C18柱子用高浓度的四氢呋喃本来就不好,虽然都是C18,不同厂家色谱柱的填料还是有很大区别的

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  • 老多_小多

    第9楼2014/07/15

    如果楼主验证了这个问题,那你的实验素材就是原创大赛的作品了

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  • vm88

    第10楼2014/07/15

    期待楼主的大作。

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