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液相色谱峰对称性差,拖尾

液相色谱(LC)

  • 用Waters的1.7u的50mm的柱子,乙睛:0.1%甲酸10mM乙酸铵水,80:20,两个待测物和内标的峰形都不太好,拖尾严重,特别是内标,看起来就是一山坡,考虑提高酸浓度,或者换柱子,请问哪个比较靠谱?红色蓝色是待测物,绿色是内标
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  • yangbocomeon

    第1楼2014/12/10

    色谱柱用了多长时间了?标液是新配置的吗?检测时室内温度变化大吗?室内温度是不是合格。

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  • mofeng2012

    第2楼2014/12/11

    减少进样量试试

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  • weed2008

    第3楼2014/12/11

    小峰都拖 估计柱子不行了

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  • dywzqbx

    第4楼2014/12/11

    应助达人

    目测有点想AB的质谱检测器,如果是,可以考虑增加去溶剂温度及其他条件。

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  • 夏天的雪

    第5楼2014/12/11

    应助达人

    待测物的峰型还可以,内标物拖尾比较严重,待测液是不是新配的,可以先尝试改变酸浓度,然后再换色谱柱

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  • 有水有渝

    第6楼2014/12/11

    应助达人

    两个待测物和内标的峰都重叠在一起怎么检测,楼上用的是标准方法吗?如果是新建方法需要改进方法。

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  • 小坏鱼儿

    第7楼2014/12/12

    90%是柱子问题

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  • 浪淘沙隐

    第8楼2014/12/12

    这是一个新方法,还是一个成熟的方法。如果是成熟的方法,那么色谱柱有问题的可能性大;如果是新方法,那就先调下pH试试。

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  • zhaohua8011

    第9楼2014/12/15

    色谱柱的原因居多1

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  • cocoalala

    第10楼2014/12/29

    液质联用用的MRM模式,不用考虑是不是分开的问题。

    有水有渝(xky0230699) 发表:两个待测物和内标的峰都重叠在一起怎么检测,楼上用的是标准方法吗?如果是新建方法需要改进方法。

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