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待测组分不出峰

气相色谱(GC)

  • 用7890B,设定好方法后,首先定性,纯的丙烯酸、乙酸、甲基丙烯酸都能出峰,然后定量的时候,将丙烯酸、乙酸、甲基丙烯酸溶于乙腈后,就只出乙腈峰了。求解。
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  • 老多_小多

    第1楼2015/03/25

    标准能出峰,样品不能出峰,是这意思么

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  • symmacros

    第2楼2015/03/25

    应助达人

    请问配在乙腈里面的浓度是多大?配在丙酮里面试试?

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  • xzy0513

    第3楼2015/03/26

    是的

    老多_小多(emoc98311) 发表:标准能出峰,样品不能出峰,是这意思么

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  • xzy0513

    第4楼2015/03/26

    都在0.1%~0.8%,如果改成丙酮,那么内标液需要重新配了,分析方法也需要更改了。

    symmacros(jimzhu) 发表:请问配在乙腈里面的浓度是多大?配在丙酮里面试试?

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  • symmacros

    第5楼2015/03/26

    应助达人

    请问进样量多少?分流吗?

    xzy0513(xzy0513) 发表: 都在0.1%~0.8%,如果改成丙酮,那么内标液需要重新配了,分析方法也需要更改了。

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  • guohua

    第6楼2015/03/28

    先换溶剂试试,看看是不是溶剂有问题。

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  • coffee8

    第7楼2015/03/30

    最后样品处理必须用乙腈吗

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  • qqqid

    第8楼2015/03/31

    用纯物质直接进样定性,出峰一定很大,保留时间也不太准。

    纯物质溶于乙腈,进样量会减小很多,出峰会小很多,楼主把谱图放大看了吗?

    气相要避免使用乙腈做溶剂,对柱子不好。

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  • coffee8

    第9楼2015/03/31

    气相确实没见用乙腈作溶剂的

    qqqid(qqqid) 发表:用纯物质直接进样定性,出峰一定很大,保留时间也不太准。

    纯物质溶于乙腈,进样量会减小很多,出峰会小很多,楼主把谱图放大看了吗?

    气相要避免使用乙腈做溶剂,对柱子不好。

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