液相色谱(LC)
tianru的爸爸
第1楼2006/09/30
用柱说明书推荐的方法测定柱效,就能看出是否还有没分开的小峰了。
yanhai2006
第2楼2006/09/30
可能是预柱脏了,你试试把预柱去掉之后进一针看看
jsy284
第3楼2006/10/07
我没有用预柱,按柱说明书上测了其中的一个物质也有个小峰,有什么方法可以使它好点吗?
制备液相
第4楼2006/10/08
你进一针很简单的柱测试样品在同样的峰位还有那个东西么?如果还有,可能是进样阀污染如果没有,就是你的柱效降低了,不过你的柱子永乐四个月了,寿命差不多了
wbj6586
第5楼2006/10/08
柱子污染,重新老化
21wangxiyu
第6楼2006/10/08
刚用4个月,是什么牌子的柱子啊,应该是脏了吧
kgb1059
第7楼2006/10/09
才四个月?不象是柱塌陷,柱压没变化。四个月时间太短,估计是脏了。
brisker
第8楼2006/10/09
同一楼上的,不过进样阀污染可能性也很大[福建分析仪器网]http://www.fj17.net重新开张,斑竹招娉中。。。。
第9楼2006/10/10
我用的是迪马柱,这些天一直都是这种现象,也用甲醇冲了几次不见好转。请问一下如果是进样阀污染怎么处理好?
第10楼2006/10/10
进样阀扳到INJECT状态,用注射器装上小白头.将丙酮注入,慢速推进,清洗大约10ml左右,再以异丙醇过渡,最后用乙腈或者甲醇清洗干净.
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