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突然没峰的问题

气相色谱(GC)

  • 用ECD做六六六,开始第一次出了峰,下一次再采集就没有峰了,请问各位老师是什么原因?第一张图是第一次出的,后面一张图就是接下来做的,两次做的都是同一浓度的六六六
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:发图有奖
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  • symmacros

    第1楼2015/04/18

    应助达人

    开始基线也不好,请问以前也是这个时间段出峰吗?

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  • symmacros

    第4楼2015/04/18

    应助达人

    请问浓度多少?其它用eCD能测定的样品出峰正吗?

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  • 熊燕

    第5楼2015/04/18

    0.1ug/ml的浓度,其他的标准品没有做过,不过1ug/ml和10ug/ml的六六六现在跑完就像第二张图那样,还是不出峰

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  • xiao-jin

    第6楼2015/04/18

    LZ第一张图谱是什么时间所做?单看基线不太稳定,建议先对色谱柱活化处理下,另外问下LZ所使用的载气是什么?纯度多少?气路中是否有过滤装置?

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  • xiaogezi

    第7楼2015/04/18

    进样前走空白了么?
    有没进去样呢,看看针有没堵

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  • deathdna

    第8楼2015/04/18

    我也觉得有必要走个空白看看,如果空白不出峰。查查是不是进样针或者柱子堵了。如果出峰进个高浓度的看看

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  • 熊燕

    第9楼2015/04/18

    我用的载气是99.999的氮气,色谱柱的活化昨天白天就做过了,那个图是昨天晚上的,今天下午我重新换了一支进样针,换了分子筛,换了隔垫,又把进样口一端的色谱柱切割掉大概5cm左右,结果晚上的图谱是这样的,请大家帮我看看有哪些问题,谢谢了

    原文由xiao-jin发表: LZ第一张图谱是什么时间所做?单看基线不太稳定,建议先对色谱柱活化处理下,另外问下LZ所使用的载气是什么?纯度多少?气路中是否有过滤装置?

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  • 熊燕

    第10楼2015/04/18

    [div]原文由v2958022发表: 我用的载气是99.999的氮气,色谱柱的活化昨天白天就做过了,那个图是昨天晚上的,今天下午我重新换了一支进样针,换了分子筛,换了隔垫,又把进样口一端的色谱柱切割掉大概5cm左右,结果晚上的图谱是这样的,请大家帮我看看有哪些问题,谢谢了[/div]图谱是这样的

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