如何调整梯度 让保留时间都差不多的分开 我上传图片 帮忙分析 谢谢，有发一个帖子。。

顶一个 别沉 谢谢

应助达人

换成乙腈试试

可以试试乙腈。80-82-85已经很细了，楼主有没有试过B相比例变小一点，梯度变大一点呢？比如起始是20，然后20-60-90这样呢？

换乙腈呀 目前还木有换 本打算先试试甲醇的 物质多了就是麻烦 太费时间了

那个低的没有试过，我感觉从这个情况上来看，出峰应该是在高浓度的有机相，所以低浓度的是不是木有多大的意义呀？纯属个人想法 求指点

应助达人

甲醇的分离效果没有乙腈好

enen 我今天试试 晚一点儿上图片 谢谢你

我也讲讲自己的看法吧，欢迎各高手批评指正：
一、确实可将甲醇换成乙腈试试，因为乙腈的洗脱能力比甲醇强；
二、正如3楼所说，你的初始有机相比例太高，需要调节更低点；
三、液相涉及到分离度时，可以试着改变下流动相A的酸百分含量。

wretkbss(v2970297) 发表:大家先看一下 ，我现在的梯度（见附件1），然后是这16种物质的出峰时间（附件2），A：0.1%甲酸水，B：甲醇，

时间都集中在了4到10min，我想让他们的时间分开一点儿，不要挨得太近，例如：里面有俩个5.9min，俩个5.8min，这样这么能分开一些，还不影响其他的？？？

我想知道调整梯度时的原则，我最初的时候，由于出峰时间集中在浓度为80%-95%B（4-12min）的那个区间，然后我就把这个区间的时间延长了，浓度没变，发现加过不好，我又把80到95区间细致分了下变成80到90，90到95，又发现出峰都集中在了80到90，我就以此类推直到现在这个结果。。。。。。

效果貌似有点儿起色，但是我不满意，希望大神详细指导指导，我对这个梯度的调整无语了，不懂，是不是我的方式错了，不应该这样调整
PS：我进的是混标，浓度1ppm，我这个峰型可以吗？除了图片“保留时间3”的第一个峰外，其他的怎么样，可以直接用了吧？不用重新做了吧。。。。。。。拜谢各位大神

你试试低B相吧。出峰在高浓度没错，但是你现在的问题是要分离呀。B相差别太小那分离度自然也小了。而且只是起始浓度低，后面你一样可以升到高浓度啊，比如90%，甚至95%！