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做血铅时,加入Triton X-100,吸光度值下降

原子吸收光谱(AAS)

  • PE900T做血铅,一开始只用0.02%的硝酸钯做基改剂,那时50ug/l的加标液有0.09~0.1的吸光度值,可是进样效果非常不好。后来在基改剂里面加入0.1%的Triton X-100后,进样好了很多,可是吸光度值却低了,50ug/l的加标液只有0.06~0.07吸光度值,高浓度的吸光度值上不来,导致常常提示校正曲线可能是非线性。但质控在范围,只是在范围低值。
    升温程序:步骤 温度(℃) 坡升时间 (S) 持续时间 (S)
    1 110 5 30
    2 130 15 30
    3 440 5 10
    4 850 5 25
    5 1600 0 3
    6 2000 1 4
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  • tuzige

    第1楼2015/06/05

    进样温度这么高? 110度? 原子化温度1600,安捷伦的是2100,建议调高原子化温度,降低进样温度。 另外进样体积是多少?

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  • 冰山

    第2楼2015/06/05

    应助达人

    原子化温度偏低了吧?可以传图谱上来吗

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  • irene红

    第3楼2015/06/06

    110的进样温度会高吗?用炉开发做过温度实验,这两个干燥温度,吸光度值较大。而且,我觉得一开始的进样温度低点或高点影响不大,只要在干燥最后能把溶剂完全蒸发就OK。这样说准确吗?.原子化温度也是用炉开发做过温度实验,超过1600,吸光度值就降低。我的进样量是10ul 。

    tuzige(tuzige) 发表:进样温度这么高? 110度? 原子化温度1600,安捷伦的是2100,建议调高原子化温度,降低进样温度。 另外进样体积是多少?

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  • irene红

    第4楼2015/06/06

    尝试过提高原子化温度,可是吸光度值变低了。现在我在考虑是不是Triton X-100 的问题。不知道Triton X-100 是不是分很多种类型。因为现有的Triton 瓶上写着是分子生物学用。不知道会不会成分或作用不一样。是不要用分析化学专用的呢?
    下面这个是加了0.01%Triton的50ug/l标液的峰谱图,吸光度只有0.06左右,而且峰型不怎么好。背景峰总是在原子化最后又出现一个小峰,不知道什么原因,也不知道有没有影响。

    冰山(yang_qingwen) 发表: 原子化温度偏低了吧?可以传图谱上来吗

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  • 悠旸

    第5楼2015/06/08

    可以尝试如下:
    1.单独进样Triton X-100 吸收值是多大?
    2.灰化温度为什么有两部440度和850度,总共灰化时间35s,怀疑有灰化损失。去掉440度那一步尝试一下,效果不好可以适当降低850那一步温度。
    3.是血液直接进样吧,如果是通常在灰化时会通入一路空气。

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  • 冰山

    第6楼2015/06/10

    应助达人

    你的原子化时间是几秒?

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  • yzx2011

    第7楼2015/12/28

    应助达人

    一般不用曲通

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  • 冰山

    第8楼2015/12/28

    应助达人

    做血样也不用吗?那你是怎么处理这类样品的?

    yzx2011(yzx2011) 发表:一般不用曲通

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  • yzx2011

    第9楼2015/12/29

    应助达人

    我们做血铅和镉加柠檬酸钠就可以了

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  • irene红

    第10楼2016/01/18

    血液粘度那么大,不加曲通,进样效果不好啊

    yzx2011(yzx2011) 发表:一般不用曲通

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