【讨论】原子吸收方法检出限

东北虎

2006/10/11

私聊

原子吸收光谱（AAS）

赏
悬赏金额:100积分状态:已解决

征集原子吸收在各行业应用时的方法检出限，跟贴者请给出仪器型号、测量方式、元素、检出限、样品类别和简单的样品处理方法。谢谢，本次活动时间为五十天。自２００６年１０月１１日至２００６年１１月３０日止。如不能满足上面发贴要求的，将得不到分数。

31415926 2006/10/12

[quote]原文由 [B]wangfeidown[/B] 发表: [quote]原文由 [B]insnfeng[/B] 发表: 称取茶叶样品0.3g（精确到0.0001g），定容至50ml。方法检出限：0.0082mg/kg。按取样量0.3g，定容至50ml计算，方法检出限为0.082mg/kg [/quote] [em09] [em09] [em09][/quote]

wangshun4504 2006/10/14

[quote]原文由 [B]insnfeng[/B] 发表: [quote]原文由 [B]insnfeng[/B] 发表: 有一个疑问：做仪器检出限的时候，用同一个空白重复11次。而做方法检出限的时候，是用同一个样品空白重复11次，还是11个不同的样品空白做？[/quote] 方法的检出限好象应该去不同的空白做计算精密度才有说服力.[/quote] 做仪器检出限的时候，用同一个空白重复11次。而做方法检出限的时候，是用同一个样品空白重复11次，还是11个不同的样品空白做？请问这样做的依据是什么？

128jing 2006/10/15

仪器型号：热电M6 测量方式：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（波长283.3nm，灯电流4.0mA，狭缝0.5nm，普通石墨管，峰高方式积分定量，塞曼效应扣除背景）元素：铅样品类别：黄芪简单样品处理方法：0.2g(精确至0.0001g)黄芪样品置于高压消解罐中，加入5mL硝酸，1ml双氧水，超纯水少量，微波消解。消解完后赶酸至2ml左右，超纯水定容至25ml备测。方法检出限：0.028mg/kg。标准曲线范围：0－50ug/l；标准曲线斜率：0.03641Abs/（ug/L）；取样品空白重复检测11次，计算吸光度标准差为0.00056Abs 仪器检出限＝3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率＝3×0.00056abs/0.03641abs/(ug/L)=0.041ug/l

myuhu 2006/10/17

仪器型号：热电M6 测量方式：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（波长283.3nm，灯电流4.0mA，狭缝0.5nm，涂层石墨管，峰高方式积分定量，塞曼效应扣除背景）元素：铅样品类别：茶叶简单样品处理方法：0.25g(精确至0.0001g)茶叶样品置于100mL高型烧杯中，加入10mL硝酸浸泡过夜。低温消煮1~2h，中温至消煮至溶液透明清澈，基本无残渣存在，再升高温消煮30min并赶酸至近干，冷却后转移定容至50.00mL备测。方法检出限：0.024mg/kg。标准曲线范围：0－20ug/l；标准曲线斜率：0.01234Abs/（ug/L）；取样品空白重复检测11次，计算吸光度标准差为0.00049Abs 仪器检出限＝3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率＝3×0.00049abs/0.01234abs/(ug/L)=0.119ug/l 按取样量1g，定容至50ml计算，方法检出限为0.006mg/kg