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请教气质联用的初级问题

  • thefirsthand
    2015/07/23
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 请教下气质的基础知识,请各位赐教,不胜感激。
    1、某个物质的标准物质,它的色谱图上不同位置上的特征离子的丰度比不完全相同,请问这是怎么回事?
    2、按我的理解(未必正确),特征离子的丰度比是某一物质特有的性质,也就是说,特征离子的丰度比不对,那么就不是那种物质,请问这种理解是否正确?错又错在哪里?
    3、假如某物质A的色谱峰在另外一种物质或两种以上的物质对它有干扰,色谱图有重叠,而且其中一个离子这几种物质都有,请问:这样的话,A物质的特征离子的丰度比会不会变化?用共有离子或不共用离子SIM后是否会有区别?
    谢谢!
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  • ruan651209

    第1楼2015/07/23

    1 正常,不用解释
    2 丰度比,也有RSD,不可能是定值。
    只要在正负3西格玛内,不能定性为非标物。
    3 色谱图部分重叠,而干扰物已知,可以通过解矩阵方式数学分离。
    如果是灰色状态,实不知。前一段时间有大侠发的解法不知行不行?
    特征离子会不会干扰或区别,完全取决于离子是否共同共有,具体事具体分析了。

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  • forth

    第2楼2015/08/10

    应助达人

    1,貌似你说的是色谱峰的不同位置,离子比例不同,这个正常。
    2,特征离子的丰度比不是物质的固有属性,跟沸点什么的完全不同。在仪器状态不同的时候,丰度比可能有变化,比如调谐时候,调谐物质的几个离子的比例不会完全相同。
    3,出峰重叠时,至少定量是不能用被干扰的离子,比如大家常说的DINP和DIDP避开碎片149,二用不被干扰的293和307,而定性一般都是靠SCAN质谱图,既然有相同离子,肯定对定性判断也是有影响的。

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