原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉
第1楼2015/08/20
这个构思比较新颖,LZ不妨做做方法验证
qianghua_ustc1
第2楼2015/08/21
楼主给出的结果计算公式,好像是回收率公式,而不是结果。
有水有渝
第3楼2015/08/21
灵感就是来源回收率的方法,但计算的对象不是回收率,而是样品。
冰山
第4楼2015/08/22
我觉得往样品中加入标准品,使被测元素的含量增加,并不会提高检测灵敏度,而且还会引入新的误差 。当然事实胜于雄辩,一楼老师说的有理,楼主做验证了吗?
第5楼2015/08/24
正在验证中,这个是没有办法克服绝对误差的,但很大程序上可以克服仪器的波动、曲线极差值偏差引起的相对偏差。
djbhbez2004
第6楼2015/08/25
不赞同此种作法,因为回收率接受的是一个范围(百分之八十至百分之一百二十)。
summerlwl
第7楼2015/08/25
也没您这么加的!一般加标的浓度要和样品浓度差不多。石墨炉回收率一般在90%-110%,加标浓度测试结果4?0.4,?0.4加到你样品中去,能受得了吗?
七月
第8楼2015/08/25
由浓度来看,楼主明显是用火焰法而不是石墨炉。楼主并不是在做加标~~~
第9楼2015/08/25
应该称赞下,有思考才有进步这里有个问题必须注意。楼主灵感来于加标回收及标准加入法。那么就要先明白这两种方法的目的。很多人都知道加标回收接受的范围大概90%~110%,而当实际加标回收不在这范围内时说明了什么?干扰!楼主要验证帖子的方法能不能提高准确度,先得证明加标没有干扰~~~
第10楼2015/08/25
抱歉,PPM看成PPb了
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