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另类的标准加入法?

  • 有水有渝
    2015/08/20
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 常遇到待测样品的吸光度在标准曲线的下限左右,如铅的下限0.5-1ppm,而线性的中部一般在5ppm左右,在不考虑基体干扰的情况下,此种情况在待测样品中加入4ppm的标准品,结果=(测得总量-标准加入量)/样品称样量,这样会不会比直接测定更准确?
    经过验收,这个方法无法克服基体干扰。
    标准加入法:称取10.0038g氧化锌样品→200ml容量瓶,吸取4份25mL分别置50mL容量瓶中,再分别加入0.00mL、2.00mL、3.00mL、6.00mL
    标准中间液(Pb:50ug/ml,Cd:5ug/ml)
    另类标准加入法:将上述标准加入法试样液作为样品液;分别吸取0 mL,1 .0 mL,2 .0 mL,3.0 mL,5.0 mL,7 .0mL标准中间液,置于50mL容量瓶作为标准工作液
  • 该帖子已被版主-冰山加3积分,加2经验;加分理由:探索性话题
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2015/08/20

    这个构思比较新颖,LZ不妨做做方法验证

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  • qianghua_ustc1

    第2楼2015/08/21

    楼主给出的结果计算公式,好像是回收率公式,而不是结果。

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  • 有水有渝

    第3楼2015/08/21

    应助达人

    灵感就是来源回收率的方法,但计算的对象不是回收率,而是样品。

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  • 冰山

    第4楼2015/08/22

    应助达人


    我觉得往样品中加入标准品,使被测元素的含量增加,并不会提高检测灵敏度,而且还会引入新的误差 。当然事实胜于雄辩,一楼老师说的有理,楼主做验证了吗?

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  • 有水有渝

    第5楼2015/08/24

    应助达人

    正在验证中,这个是没有办法克服绝对误差的,但很大程序上可以克服仪器的波动、曲线极差值偏差引起的相对偏差。

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  • djbhbez2004

    第6楼2015/08/25

    不赞同此种作法,因为回收率接受的是一个范围(百分之八十至百分之一百二十)。

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  • summerlwl

    第7楼2015/08/25

    也没您这么加的!一般加标的浓度要和样品浓度差不多。
    石墨炉回收率一般在90%-110%,加标浓度测试结果4?0.4,
    ?0.4加到你样品中去,能受得了吗?

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  • 七月

    第8楼2015/08/25

    由浓度来看,楼主明显是用火焰法而不是石墨炉。楼主并不是在做加标~~~

    summerlwl(summerlwl) 发表:也没您这么加的!一般加标的浓度要和样品浓度差不多。
    石墨炉回收率一般在90%-110%,加标浓度测试结果4?0.4,
    ?0.4加到你样品中去,能受得了吗?

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  • 七月

    第9楼2015/08/25

    应该称赞下,有思考才有进步
    这里有个问题必须注意。楼主灵感来于加标回收及标准加入法。那么就要先明白这两种方法的目的。
    很多人都知道加标回收接受的范围大概90%~110%,而当实际加标回收不在这范围内时说明了什么?
    干扰!楼主要验证帖子的方法能不能提高准确度,先得证明加标没有干扰~~~

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  • summerlwl

    第10楼2015/08/25

    抱歉,PPM看成PPb了

    七月(shadow_hlr) 发表: 由浓度来看,楼主明显是用火焰法而不是石墨炉。楼主并不是在做加标~~~

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