原子荧光光谱法测定几种中药材中砷汞元素含量
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第2楼2015/08/31
3结果讨论
3.1消解用酸的选择
分别考虑用硝酸、硝酸 高氯酸、硝酸 双氧水体系消解样品,消解后发现,三种体系都能使样品消解澄清。其中硝酸消解时,样品定容后会发黄;硝酸 高氯酸和硝酸 双氧水体系样品呈现出澄清透明。测定之后发现,硝酸和硝酸 双氧水体系消解的样品测定结果精密度和加标回收率大致相同,而硝酸 高氯酸体系中Hg加标回收率和测定结果明显偏低。因此本方法选择用硝酸消解样品。
3.2硼氢化钾浓度的选择
配制硼氢化钾的浓度为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%,测定标准溶液,实验结果发现,当硼氢化钾的浓度在1.0%时,标准曲线最高点的荧光值接近5000,并且线性好,荧光值稳定。因此选择硼氢化钾的浓度为1.0%
4结论
利用微波消解法处理试样, 使样品的前处理过程大大缩短了, 且节省试剂, 减少了环境
污染,而且还可以有效防止挥发性元素As、Hg的损失。氢化物发生-原子荧光光谱法、测定中药材的As 、Hg元素含量,方法准确、方便、快速, 适合常规分析。