Insp_89ff4ed9
第4楼2020/04/08
15年的帖子突然搜到 还试着回复一下吧。
我之前做的是用100 ug/ml的咖啡因溶液(溶剂用的40%甲醇),柱子就C18的50 mm的短柱,如果是单波长的检测器,波长就设置239-249 nm及267-277 nm,每个波长下进一针,记录峰高,读取最大和最小吸收波长;如果是PDA检测器,就直接调出全扫描的图谱,读取最大和最小吸收波长。最小吸收波长要在244?2 nm,最大吸收波长要在272?2 nm。
不过上面的方法你可以改动的,比如咖啡因的浓度变化,取决于你自己需要,我看到别人溶剂也有用纯甲醇的,柱子也可以用capillary 2.0 m x 0.12 mm ID 细管代替,具体操作还是要看你的条件,以上仅供参考。