请问下面的色谱图怎样处理好？请问您有什么高招？谢谢！

换柱子能得到更好的峰形么？

可以这样解决：先积分小峰，1.2.3.4.5都积分，得到峰面积，然后积分A，再减去小峰的面积（1到5），就得到A的实际面积。6号物质直接积分。

选无干扰离子积分比较好吧

应助达人

hp-5的柱子，出现甘油也是同样的头疼，此时我就用自己“经验”进行估算一下，然后在报告上注明

在安捷伦GC-FID工作可以处理，在大峰中把小峰分出来，但是在MS工作站一直没找到这个功能

不知道你这是什么混合物，这个TIC定量比较难，还用SIM模式定量吧。

一般很近的持续拖尾是同分异构体，不过看你的Abundance不高也有可能是基线随着梯度升温在抬高。

在SIM模式下如果基线还是抬高，那就
A 小峰斜切积分，剩下算大峰
B 按谷底保留时间直接劈开沉底积分，各归各的

在这两个极端情况下，可评估A和B的差别

关于这种不好积分的，可以参考这本书试试
《液相与气相色谱定量分析使用指南》
http://emuch.net/html/201406/7489488.html
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/337402.shtml
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/337510.shtml

应助达人

换柱子，A化合物可以更窄一些，可以改善，但A化合物的异构体就不好分离，其它小的化合物也无法分离，相对讲这个柱子提供的信息较多，所以还是用这个柱子。

应助达人

在HP-5ms柱子上面，甘油的是个从低到高的坡型峰，坡上面有许多成分，积分不好办。

应助达人

安捷伦的GC或HPLC工作站的积分处理功能很好，手动可以任意划分，MS工作站的功能就差远了，不好办。