离子色谱(IC)
又又1990
第1楼2015/11/26
http://bbs.instrument.com.cn/topic/4782203 楼主看一下这个帖子有没有帮助
荷花仙子
第2楼2015/12/01
工程师上门多次也没能解决,这个就很奇怪了
aizai
第3楼2015/12/03
感谢您的回复,各方面都有考虑,跟赛默飞的多位工程师反复探讨实验,目前仍没能解决,现在是赛默飞从北京邮寄他们实验过不拖尾的试剂及使用的色谱柱过来,我这边用他们的试剂和色谱柱在我仪器上实验,看看结果如何。还是很谢谢你!
第4楼2015/12/03
是啊,原本我以为柱子出问题,结果不是,以为试剂出问题,换新的还是不行,试了不同水,换了高纯氮气,换了仪器的管路各个电极,清洗了可疑清洗的接头滤头等等都没改善,真真见鬼了!
第5楼2015/12/05
换标准品试试
恐龙
第6楼2015/12/08
这个原因肯定一般人想不到
第7楼2015/12/08
其实这个问题很简单,仔细思考,不安常理出牌。作者大部分的操作都是无用功。描述的不够清楚,如果是色谱柱新的好的,用了几次后柱效不断下降,从描述看色谱柱的可能性非常大。在多次测试色谱柱拖尾后,用此柱分析常规的化合物,看看色谱柱的峰型如何,应该也是拖尾的。初步认定,是色谱柱的问题,因为只有这样才能解释所有的峰拖尾变形,这种色谱柱不适合此样品的分析,当然极有可能是,流动相中有损坏色谱柱的成分。另外样品是否含有损害色谱柱的成分。注意:这个色谱条件是特别的,并不是所有的C18都能承受这样的流动相。这种样品必须用特殊的C18柱。
第8楼2015/12/13
已解决,最后排除色谱柱排除试剂排除管路,只剩下柱后淋洗液,后来换了PC-10罐上单向阀就可以了。
第9楼2015/12/13
在没有思路方向的时候,确实做了很多无用功,但也是这些无用功确定排除了色谱柱,试剂等等的问题。谢谢
第10楼2015/12/14
哇,我没仔细看柱后的描述,我们一般都在思考前面的问题,出现的现象跟一般的风格类似,柱后补液的不妥,的确会造成柱效的下降。你没仔细描述柱后衍生,疏忽了。我一般都是用泵来补液,不喜欢用PC10,因为PC10有时会不稳,控制流量用泵方便。一旦气压不足,衍生的pH和流速就不稳,结果就做不好。你的问题应该就是这样,其实你没观察仔细,我怀疑PC10在测样过程中压力变化,无法保持恒定的压力,流速变化,结果不稳效果不好。
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