原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉
第1楼2016/03/11
你的铅标线何系列,空白值什么情况?或许空烧多次看看
冰山
第2楼2016/03/11
传数据上来看看,最好连石墨管,石墨锥的受损部位都传图片上来看看
夕阳
第3楼2016/03/12
(1)石墨管的锥型部位是如何处理的?(2)石墨锥是如何处理的?仅仅是用棉签擦擦吗?(3)清洁石墨炉后是否更换过新管再确认过背景的高低?请楼主按照上述三个疑问回答为盼。这样泛泛地阐述无益解决问题。
第4楼2016/03/12
给楼主提供一张石墨锥的修复图解和文章:
yanggaiqing
第5楼2016/03/18
应该没有直接关系啊
陌殇
第6楼2016/03/19
你擦完以后最大加热了没?擦拭完一定要最大加热或者空烧几次烧去带进的杂质,还有就是擦拭(一般都是酒精棉擦)完一定要确认干燥了再测,原因是石墨管及锥上残留的水分在在干燥等过程中汽化而后凝结在相对较冷的石英窗上,原子化时的高温使其直接干燥在石英窗上形成水渍,减少透过的光,从而引起假背景
352759125
第7楼2016/03/21
石墨管有裂痕了你就换个吧,石墨管裂了背景会高,你可以吸一针空气看看。
第8楼2016/03/22
请教:石墨管裂了为何吸一针空气就可以判断出来?怎样判断的?
p3071380
第9楼2016/05/20
空心阴极灯消耗很快,差不多一个月左右灯就忽明忽暗,信号值很不稳定的的上下波动,十秒左右背景纸和吸光值同时出现,再同时消失。。现在我们怀疑不是灯的问题了,请问老师会不会是仪器内部哪里出了问题
第10楼2016/05/20
最高点是20ppb,空白值在0.0010左右,空烧过,但似乎作用不大。。还想请问老师,你们做铅加基体改进剂吗?加的是什么,浓度是多少???还有,基体改进剂对样品的影响是什么
品牌合作伙伴
执行举报