主峰后有台阶峰

应助达人

这个像拖尾，每一个峰都这样还是就这个峰是这样

先谢谢！
这个化合物看上去比较纯，其他杂质峰不明显，主峰就这样

应助达人

1、先判断进样量是否太大，柱过载，将进样浓度减小到定量限附近看看峰形如何。
2、色谱柱污染，清洗色谱柱
3、两个物质没有分开，调整色谱条件

应助达人

可能是柱子塌陷了

谢谢大家！
1.色谱柱是新的，刚用两天，不能塌陷吧；2.正常进样，进样量不大；3.新色谱柱只进过这一种化合物，应该不能被污染
请大家再帮忙想想还可能是什么原因？
我是用流动相溶的样

应助达人

进空白流动相试一下

应助达人

进样量即使不大但是浓度太大了也不行，稀释后进样试试

峰高看不清楚，不过看峰很笔直，基线太平直，有过载可能。

先确认是否过载，看吸光值大小。不是过载，可能有杂峰未分开，试着微调下流动相。