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峰分不开怎么办

气相色谱(GC)

  • GC-14C的气相色谱仪用内标法测定二氯甲烷残留量,内标峰和二氯甲烷峰分不开是为什么呀?用的是100%聚二甲基硅氧烷为固定相的毛细柱,柱温80,进样口120,检测器150求大神指教
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  • 皮皮鱼

    第1楼2016/03/31

    内标物是啥啊?分不开换柱子类型啊。。。或者换内标物

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  • 安平

    第2楼2016/03/31

    应助达人

    内标物是什么?

    柱子和具体规格如何?

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  • m3063491

    第3楼2016/03/31

    内标物质是四氢呋喃,柱子内径0.53mm,膜厚度1.50um,长度30m

    安平(byron1111)发表: 内标物是什么?

    柱子和具体规格如何?

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  • m3063491

    第4楼2016/03/31

    恩,有没有其它的方法呢?就是不换内标和柱子的情况下?

    皮皮鱼(yuen72)发表:内标物是啥啊?分不开换柱子类型啊。。。或者换内标物

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  • ynmyx

    第5楼2016/03/31

    应助达人

    调节一下程序或温度

    m3063491(m3063491)发表:恩,有没有其它的方法呢?就是不换内标和柱子的情况下?

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  • wazcq

    第6楼2016/03/31

    应助达人

    四氢呋喃沸点66℃,你柱温太高了

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  • 皮皮鱼

    第7楼2016/03/31

    四氢呋喃沸点65度,二氯甲烷40度。按说应该可以用聚甲基硅氧烷分开。但这两个都是强极性的物质,你用一个非极性的柱子,还真就分不开这两个东西了。降柱温吧,看看效果。这两个最好还是用有些极性的柱子来分比较好。

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  • wazcq

    第8楼2016/03/31

    应助达人

    安捷伦保留时间资料 DB-1 二氯甲烷3.85min 四氢呋喃6.75min 分离是相当容易的!降温吧

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  • wazcq

    第9楼2016/03/31

    应助达人

    对于-1柱 正己烷与乙酸乙酯倒真是难分离,谁有好的方法

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  • 安平

    第10楼2016/03/31

    应助达人

    柱温40,程序升温。

    降低进样口压力。

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