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如何稳定用三氯甲烷萃取后吸光度值的稳定不变

水质检测

  • 每次用三氯甲烷做萃取实验,比如水质挥发酚的测定、水质阴离子表面活性剂的测定都是用三氯甲烷萃取的。在测定吸光度值的时候,吸光度数值都在变化不稳,比如萃取后测定的吸光度值时,仪器上显示的数值会有这些变化0.170-0.175,但当点击测试时测定的数值可能会是0.172,都不知道准不准,所以每次做萃取实验的校准曲线、测定样品或测定标样都不知道取哪个吸光度值?不知道是仪器问题还是挥发性有机溶剂萃取都存在这个问题,哪位有什么好方法给讲讲,谢谢
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  • 老妖

    第1楼2016/05/09

    看不出什么问题,我几个小建议:
    比色皿盖好盖子。
    萃取好后,把溶液放到仪器旁稳定半小时
    萃取出的 溶液应为均质,不澄清会影响
    放入UV后稳定30秒,再读数据。

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  • gbluo324

    第2楼2016/05/10

    主要还是试剂不稳定,可参考楼上总结的经验,适当增加试剂的稳定时间。

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  • koseidon

    第3楼2016/05/15

    比色皿里的三氯甲烷混有水滴,水滴漂浮于皿内各个高度,光路穿透就不稳。

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  • sgxy

    第4楼2016/05/16

    如果是从0.170变化到0.172,这个变化微乎其微

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  • sgxy

    第5楼2016/05/16

    对测定结果影响不大

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  • Insp_5e105133

    第6楼2019/03/28

    这个问题我也遇到过,解决方式有两个:一个是加温,比如说萃取相比色管在手里焐热2分钟再测,第二是往比色管里加少量无水硫酸钠,摇匀后取上清液测定,效果很好。

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  • Ins_d7a4c42b

    第7楼2022/06/17

    大兄弟你还在吗

    帅气的路哥(Insp_5e105133) 发表:这个问题我也遇到过,解决方式有两个:一个是加温,比如说萃取相比色管在手里焐热2分钟再测,第二是往比色管里加少量无水硫酸钠,摇匀后取上清液测定,效果很好。

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